Kalolobaan hasil tés tina farmasi di Cina anu fabricated

pausahaan farmasi di Cina forge percobaan klinis maranéhna mangtaun persetujuan masarakat nu ngeunaan ubar maranéhna ngahasilkeun. kacindekan ieu dilakukeun dina laporan Nagara Administrasi of Pangan sarta Narkoba Administrasi nagara (SFDA). panalungtikan pamaréntah ngarah ka hasil stunning: kira 80% ti sakabéh data diterbitkeun ku pabrik Cina ubar bisa geus falsified.

Naon eta ngeunaan laporan

Nurutkeun kana koran Cina Émbaran Ékonomi pepegatan, hasil anu diulik dina 1622 percobaan klinis obat awaiting persetujuan. Ieu ieu kapanggih yén kalolobaan papanggihan ieu atanapi henteu bisa diverifikasi, atawa sipatna lengkep atanapi kalah ka sasuai jeung standar dipikabutuh pikeun analisis. The SFDA ngomong yén kompetisi ékonomi kuat sarta tekenan finansial anu dipikaresep janten motivasi utama pikeun lila curang sapertos, sakumaha pausahaan farmasi nu mindeng desperately nyobian pikeun meunangkeun lampu héjo pikeun nganteurkeun produk maranéhna pikeun pasar.

Tapi, ieu kabiasaan pisan pantes berpotensi tiasa gaduh konsékuansi mawa musibah pikeun maranéhanana anu milih ngagunakeun obat ieu. Contona, laporan némbongkeun yén loba pausahaan ngahaja underestimate efek samping ngalaman ku pamilon salila pangajaran, dina harepan meunangkeun nu persetujuan dipikabutuh pikeun kaséhatan sarta kaamanan. SFDA condemns praktek salaku palanggaran tugas ku Departemén pengawasan sarta malpractice dina bagian pausahaan farmasi, agén perantara na tanaga médis.

Pendapat pagawe kaséhatan nagara urang

Cina worker Médis Luo Liang ngawartoskeun Radio "Free Asia", yen industri farmasi di Cina lags balik AS jeung Éropa, nu hartina pausahaan mindeng Resort ka selingkuh meunang hak nganteurkeun obat kadua kelas na dina pasaran. Di Cina, aya ngembangkeun obat anyar ogé, sakumaha bisa ditempo di mancanagara, cenah, nambahkeun yén pausahaan farmasi Cina rutin ngaleupaskeun produk ngagunakeun rumus nu sakaligus miboga patén a, tapi geus kadaluwarsa.