Mutasi - kode salah

Émbaran panyandian sadayana protéin awak geus dirékam dina DNA sélular. Ngan 4 spésiés basa nukléat - sarta kombinasi countless asam amino. Alam nyandak ngurus nu unggal gagal ieu mah kritis tur tuh sandi genetik kaleuleuwihan. Tapi kadang distorsi nu masih creeps. Mangka disebut mutasi a. gangguan ieu dina rékaman tina kode DNA.

Mangpaat - langka

Kalolobaan distortions ieu (leuwih 99%) nu négatip keur awak, sahingga tiori untenable evolusi. Sésana hiji persen teu bisa nyadiakeun hiji kaunggulan, saprak teu unggal organisme mutated méré turunan. Barina ogé, di alam ieu unsur hak baranahan teu sagalana. mutasi beuki remen lumangsung dina sél lalaki - jeung lalaki anu dipikawanoh janten alami leuwih gampang maot tanpa méré turunan.

ngalepatkeun awéwé

Najan kitu, urang - iwal. tipe kami proses mutasi biasana dimimitian kabiasaan tanggung jawab tina bikang. Roko, alkohol, narkoba, kasakit dikirimkeun séksual - jeung suplai kawates endog kakeunaan dampak negatif tina PAUD. Mun lalaki dosis aman alkohol aya, pikeun awéwé, sanajan sagelas leutik bisa ngabalukarkeun pelanggaran formasi ditangtoskeun tina endog. Bari awéwé Éropa mikaresep kabebasan arabki abstain - sarta ngalahirkeun barudak séhat.

leres dirékam

Mutasi - eta mangrupakeun robah permanen dina DNA nu. Ieu mungkin ngalibetkeun wewengkon leutik atawa blok di kromosom nu. Tapi sanajan minimal gangguan shifts kodeu DNA, ngabalukarkeun rada nyintésis asam amino séjén - kituna, sakabéh protéin disandiaksarakeun ku situs ieu bakal ditumpurkeun.

tilu jenis

Mutasi - palanggaran salah sahiji spésiés - boh warisan atawa mutasi de Novo, atawa mutasi lokal. Dina kasus nu pertama, ieu kasakit turunan. Dina kadua - palanggaran di tingkat spérma atawa endog sel, kitu ogé konsekuensi paparan hazards sanggeus fértilisasi. Hazards - teu ukur kabiasaan goréng, tapi ogé jeung kaayaan lingkungan ngarugikeun (kaasup radiasi). De Novo mutasi - éta palanggaran sakabéh sél awak, sabab timbul tina hiji sumber abnormal. Dina kasus katilu, lokal, atawa mutasi somatic henteu lumangsung di hiji panggung mimiti teu mangaruhan sakabéh sél awak, kalawan kamungkinan luhur eta teu dikirimkeun ka turunan, teu saperti gangguan tipe kahiji jeung kadua.

Lamun masalah lumangsung dina tahap awal kakandungan, aya hiji breach of mosaic nu. Dina hal ieu, bagian tina sél ieu kapangaruhan ku kasakit, sarta sababaraha - henteu. Dina hal ieu, kamungkinan luhur yén anak anu dilahirkeun hirup. Paling kalainan genetik teu boga ningali, sabab dina hal ieu, sering aya miscarriages. Indung mindeng henteu malah aya bewara kakandungan, éta Sigana mah a perioda lingering. Mun mutasi hiji bahya tur umum, mangka disebut polymorphism. Éta naon wae jenis getih na warna tina iris. Sanajan kitu, polymorphism nu bisa nambahan résiko panyakit nu tangtu.