Naon carana ketebalan tina translucency nuchal

Nuchal bisa ningkatkeun, nu mindeng dipatalikeun jeung:

1. Abnormalitas kromosom.
2. syndromes genetik na malformations.
3. maotna anak.

Sanajan mindeng aya situasi nalika anomali misalna hiji ngabalukarkeun kalahiran barudak séhat.

Hayu urang nangtukeun yen hiji translucency nuchal (norma - 3.0). Ngaran ieu mangrupa akumulasi cairan, anu perenahna dina tonggong beuheung orok urang. Ukuran indikator ieu dilumangsungkeun, mimitian ti 11 na pagawean minggu 14. Tangtu, jumlah nu tangtu cairan ieu didiagnosis ampir sakabéh barudak, tapi simpangan tina pakewuh dianggap tanda a ngembangkeun Patologi bawaan. Ieu mungkin nu orok bakal dilahirkeun ku sindrom Down. Catetan yén AS teu tiasa masihan hiji jawaban saratus persen ka patarosan naha anak bakal dilahirkeun gering. Tapi dumasar kana hasil diala ulikan ieu kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun ngarti naha pikeun ngalakonan nganalisa salajengna di wewengkon ieu atanapi henteu.

standar Nuchal nu rupa-rupa jeung umur gestational, ngaronjat luyu jeung ukuran buah. Ku kituna, dina minggu 11 kudu 1-2 mm, sarta 14 - 2.8. Tangtu, lamun indikator téh standar didadarkeun di luhur, ieu indicative tina masalah berkembang. Tapi sagala conclusions husus ngalakukeun masih mimiti, kusabab aya anu peryogi keur ujian lengkep, sarta ibu hamil jeung indikator sapertos anu di resiko.

Ilaharna, naek nuchal ketebalan alatan pangaruh hiji pluralitas faktor hétérogén. Kusabab ngabalukarkeun hiji teu bisa disebut. Diantara panggero mungkin saperti kieu:

1. Malformations jantung.
2. Stagnation getih dina urat tina sirah atawa beuheung.
3. Patologi of drainase limfatik.
4. Anémia fétus.
5. inféksi intrauterine béda.

Tangtu, unggal awéwé bisa ngalahirkeun anak gering. Jeung heubeul manehna meunang, nu leuwih luhur resiko. Tapi sanajan ketebalan tina translucency nuchal éta luhur batan indéks posisi, teu jaminan yén orok bakal dilahirkeun ku kasakit. Dina kalolobaan kasus, barudak anu dilahirkeun séhat.

Kanyataan yén inohong ieu kudu dihartikeun persis dina periode ti 11 nepi ka 14 minggu kakandungan. Aya sababaraha alesan:

1. Baheula teu bisa dipigawé, lantaran ukuran si cikal nepi ka 10 minggu anu kirang ti 3 cm, kusabab teu aya deui jalan pikeun nganalisis struktur organ, sanajan ngagunakeun alat-alat modern.
2. Sanggeus 10 minggu, anjeun tiasa nangtukeun jalma defects, nu bisa ngabalukarkeun cacad parna atawa maot.
3. Antara 11 jeung 13 minggu bisa nangtukeun Abnormalitas kromosom - ngaronjat nuchal jeung henteuna lengkep visualisasi tina tulang nasal.

Pikeun anomali data ciri ketebalan nuchal exceeding 2, 5 cm.

tempat ieu ngarupakeun ulikan sanggeus 14 minggu teu visualized, sabab kudu nempatkeun istilah mun lulus pamariksaan perlu jeung pikeun ngaidentipikasi sarta ngaleungitkeun kamungkinan pathologies.

Lamun dokter nyobian keur ngitung kamungkinan gaduh anak ku anomali bawaan, maranéhna tumut kana akun moal ukur data AS, tapi oge umur sahiji awéwé hamil tur kaséhatan dirina. hasilna leuwih akurat tiasa didapet ngan sanggeus tés getih salajengna jeung studi nuchal translucency.

Mun awéwé ieu di résiko sanggeus ulikan a, ulah ngan digolongkeun kana asa. Malah ku ayana tingkat luhur bahaya bisa ngalahirkeun orok séhat. Sabab kedah rein dina emosi, sabab pangaruh négatip dina ngembangkeun fétus sarta bisa ngakibatkeun gangguan. Sarta teu bisa diwenangkeun, sabab nak nu ayeuna dibutuhkeun ukur emosi jeung pikiran positif.