Organik atawa mineral sanyawa. Klasifikasi sanyawa organik

Zat nu diwangun ku dua atawa leuwih komponén, nyaéta sanyawa organik atawa anorganik kompléks. Gumantung kana asesoris ditangtukeun ku ciri na, wangunan sarta indikator séjén. The sanyawa kimia nampilkeun di lingkungan dina jumlah badag. Sababaraha di antarana boga pangaruh mangpaat, jeung sababaraha - dampak dahsyat on na organisme hirup. Sanyawa mineral anu hadir di alam anorganik. Ieu kaasup, hususna, kaasup walirang, grafit, keusik jeung lianna. Aya sababaraha ciri nu diartikeun ku hiji sanyawa organik atawa mineral.

inpo sajarah

Istilah "sanyawa organik" geus mucunghul dina tahap awal ngembangkeun elmu kimia. kelas ieu ngawengku zat nu aya dina komposisi karbon (teu kaasup sianida karbonat asam, karbida, karbonat, karbon monoksida). Dina waktu nalika didominasi ku outlook vitalistic, terus tradisi Aristoteles jeung Pliny the Elder dina division tina sakabeh dunya dina inanimate sarta zat tinggal dipisahkeun gumantung nu Karajaan aranjeunna belonged: sato jeung sayur atawa mineral. Sajaba ti éta, dianggap yén pikeun sintésis kahiji diperlukeun husus "gaya hirup". Dina hal ieu, disiapkeun ti zat organik anorganik ieu teu mungkin. Sanajan kitu, anggapan ieu refuted taun 1828 ku Wöhler. Anjeunna disintésis anorganik amonium cyanate uréa organik. Ceuk separation, kumaha oge, ieu dilestarikan dina terminologi tina waktos hadir. Ku naon kriteria ditangtukeun ku hiji sanyawa organik atawa mineral? Ngeunaan ieu engké dina artikel.

gambaran

Kelas paling éksténsif sanyawa organik nu dianggap kiwari. Nu ayeuna aya leuwih ti sapuluh juta. manifold Saperti disababkeun pikeun ngabentuk sipat husus tina ranté atom karbon. Ieu, kahareupna téh alatan kuatna komunikasi. ranté karbon-karbon bisa jadi tunggal atawa sababaraha - tripel, ganda. Ku ngaronjatna nambahan multiplicity jeung énergi (stabilitas) sambungan, sarta panjang, sabalikna, geus ngurangan. Alatan éta valency tinggi karbon jeung kamungkinan varying struktur dimension formulir kabentuk ranté sapertos (tilu-dimensi, datar, liniér). Mineral nanaon disebut sanyawa kapanggih di alam. zat ieu gaduh komposisi tinangtu na struktur, ciri fisik. Struktur umum tina tipe sarua salaku zat anorganik. Susunan bisa rupa-rupa jeroeun wates nu tangtu. A fitur tina sanyawaan mangrupakeun mineral alam jeung susunan nu bener tina atom. Chairil Anwar of taksonomi zat ieu ieu diteundeun dina 1814 ku Berzelius.

Komposisi salaku salah sahiji fitur distinguishing utama zat

Milik sagala jenis séjén komponén diartikeun tina nyusun éta. Zat - mangrupa sanyawa organik atawa mineral ngabogaan struktur jeung wangunan husus. The Grup utama sanyawa asalna biologis kaasup protéin, karbohidrat, lipid. Kaasup di kelas ieu asam nukléat advantageously ngandung sagigireun karbon, nitrogén, hidrogén, fosfor, walirang, oksigén. elemen ieu bagian tina sanyawaan 'klasik' organik salaku dasar sakumaha aturan. Kituna zat bisa ngandung rupa-rupa komponén. Ku kituna, fitur utama, nurutkeun nu ditangtukeun zat digambarkeun - hiji sanyawa organik atawa mineral - aya dina komposisi karbon jeung elemen dasar nyatet luhur.

Konsep sanyawa mineral bisa diulik ku tempo rupa-rupa zat alam - garnet. Aranjeunna mibanda ciri fisik béda. Éta gumantung kana wangunan, dina spite tina parobahan nu struktur tetep sarua. Anjeun ngan bisa disebutkeun ngeunaan béda dina posisi atom nu tangtu sarta jumlah-spacings.

Klasifikasi sanyawa organik

Pikeun titimangsa, nu ngaran IUPAC dipaké. Klasifikasi sanyawa organik nurutkeun sistem ieu diwangun dina hiji prinsip penting. Luyu kalayan karakteristik zat dina pendekatan mimiti anu ditangtukeun ku dua kriteria utama. Kahiji - a rorongkong karbon (struktur sanyawa organik), sarta kadua - gugus fungsi na. Luyu kalawan sipat struktur matéri anu dipisahkeun kana siklik sarta siklus. dimungkinkeun dina, kahareupna kaasup jenuh na ngawatesan. Grup sanyawa siklik nu carbocyclic na hétérosiklik. Sababaraha sanyawa organik rumus:

- CH3CH2CH2COOH - Asam butyric.

- CH3COCH3 - acetone.

- CH3COOC2H5 - étil asetat.

- CH3CH (OH) COOH - asam laktat.

analisis struktural

Dinten, sanyawa kimia organik anu dicirikeun ku ngagunakeun métode béda. Hal ieu dianggap paling akurat analisis X-ray (kristalografi). Sanajan kitu, metoda ieu merlukeun kualitas luhur ukuranana kristal diperlukeun pikeun achieving resolusi luhur. Dina hal ieu, kristalografi dipaké kirang remen. Analisis unsur nyaeta metoda destructive nu dipaké pikeun tekad kuantitatif kandungan komponén di molekul. Ngabuktikeun henteuna atanapi ayana gugus fungsi nu tangtu anu dilarapkeun spéktroskopi infra red. spéktrométri massa mangrupakeun tekad tina beurat molekul zat jeung métode fragméntasi.

Sipat kimia sanyawa organik. asam karboksilat

hirup manusa anu numbu raket jeung zat ieu. Loba ngaran dipikawanoh kayaning asétat, format, asam sitrat. Sanyawa ieu téh dipaké di pabrik medicaments (asam acetylsalicylic), di industri pangan ogé pikeun sabun jeung detergents sintétis. Sanyawa tangtu dihasilkeun ku serangga (sireum, contona) jeung ngawula ka salaku hartosna panyalindungan. Dilegaan dina prosés biokimia tingkat sélulér pakait sareng asam pyruvic na dioksidasi lamun loba zat penetrating kana awak manusa, kabentuk asam asétat atawa asam laktat. Dina tempo struktur grup carboxyl kedah catetan ayana di dinya ganda dina beungkeut C = O. Dina hal ieu, kudu disebut jeung gugus fungsi jenuh. Sajaba ti éta, zat hadir dina struktur beungkeut O-H - atom hidrogén mobile. Sipat umum sanyawa ieu dititénan dina stearic, asétat, asam acrylic jeung asam format ngagabungkeun teu ukur asam ciri dasar, tapi ogé aldehida. Gumantung kana radikal nu grup carboxyl, ngabedakeun zat aromatik, jenuh, jenuh na séjén. Luyu jeung sababaraha grup di molekul téh dibasic terasing, monobasic jeung sajabana. Nalika tempo karakteristik sababaraha bahan tiasa catetan sababaraha kamiripan asam anorganik sarta organik. Contona, duanana zat nu bisa ngaréaksikeun kalawan logam, basa.

hidrokarbon aromatik

Ieu sanyawa organik nu hadir dina komposisi hidrogén, karbon, sarta inti bénzéna. Wawakil pangpentingna sarta "klasik" tina grup ieu téh bénzéna (I) jeung homologs (dimethylbenzene, methylbenzene). Aya loba hidrokarbon aromatik cingcin bénzéna. Ieu kaasup, upamana, kaasup difénil C6H5-C6H5, nempo rumus anu, bisa gampang ngarti kumaha zat ieu - sanyawa organik atawa mineral. Sumber primér produk aromatics batubara coking anu dipaké. Contona, ton tar batubara diala dina average hiji satengah kilogram toluene, 3,5 kg bénzéna, naphthalene dua kilogram.

ciri utama hidrokarbon aromatik

Numutkeun sipat kimia maranéhanana hidrokarbon aromatik béda ti sanyawaan éster jenuh alicyclic. Dina hal ieu eta ditangtukeun ku grup misah keur maranehna. Dina pangaruh asam nitrat, asam sulfat, halida na réaktan sejenna dina hidrokarbon aromatik, aya pergantian atom hidrogén. hasilna ngarupakeun asam sulfonic, sarta galogenobenzoly lianna. Kabéh zat ieu antara dipaké dina produksi dyes, obat.

alkana

Ieu group zat kompleks, anu ngawengku sanyawa sahenteuna aktif. Sakabéh éta hadir dina C-H jeung C-C anu tunggal. Hal ieu jadi marga ka henteu mampuh of alkana pikeun ilubiung dina réaksi adisi. Chlorination sahiji zat kompléks mimitian ti propana, 1st atom klorin tiasa ngaganti atom hidrogén nu béda. Arah proses ieu bakal gumantung kana kakuatan beungkeut C-H. The lemah ranté, nu ngagantian gancang atom nu tangtu. Dina hal ieu, primér dina ilaharna mibanda kakuatan nu leuwih luhur, sekundér, tersiér, jsb stabil

Ilubiung dina réaksi

The réaktivitas béda bisa ngabalukarkeun yén sahiji produk mungkin kamungkinan bisa dikawasa ku ngan hiji. Dina suhu 25 derajat chlorination tina circuit sekundér lumangsung di opat sarta satengah kali leuwih gancang ti primér dina. The fluorination of alkana mibanda aliran tinggi, mindeng speed ngabeledug. Ieu ngahasilkeun rupa bahan poliftorproizvodnye awal. Énergi nu nu dileupaskeun nalika réaksi geus jadi luhur nu dina kasus katangtu provoked dékomposisi kana molekul radikal produk. Hasilna, laju réaksi longsoran naek, nu ngabalukarkeun ngabeledugna malah dina suhu anu cukup low. A fitur nu fluorination of alkana nyaéta kamungkinan karuksakan atom fluorine tina rorongkong karbon jeung formasi CF4 - produk ahir.