Struktur DNA diwangun ku ... kimiawi komposisi DNA

Loba jalma geus salawasna wondered naha tanda tangtu aya kana kolotna masihan anak (contona, warna panon, bulu, wangun beungeut, jeung nu lianna). Élmu geus kabuktian yén ciri mindahkeun gumantung kana bahan genetik, atawa DNA.

Naon DNA?

Ayeuna, di handapeun Deoxyribonucleic acid ngartos sanyawa kompleks anu tanggung jawab pangiriman ciri turunan. molekul ieu kapanggih dina unggal sél awak urang. Ieu diprogram fitur utama awak urang (pikeun ngembangkeun tret hiji pakait jeung protéin husus).

Naon eta diwangun ku? Struktur DNA diwangun ku sanyawa kompleks - nukléotida. Ku block anu dimaksud nukléotida atanapi mini sanyawa ngabogaan dina struktur na teh basa nitrogén, nu résidu asam fosfat sarta gula (dina hal ieu - déoksiribosa).

DNA nyaéta molekul terdampar ganda, wherein unggal sirkuit disambungkeun ka séjén ngaliwatan basa nitrogén tina prinsip complementarity.

Saterusna, eta bisa dianggap yén dina DNA nu ngawengku gén - urutan nukléotida husus jawab sintésis protéin. Naon anu sipat kimia struktur Deoxyribonucleic acid téh?

nukléotida

Sakumaha didadarkeun di, unit struktural dasar Deoxyribonucleic acid nyaéta nukléotida. Ieu hiji éntitas kompléks. Komposisi nukléotida DNA handap.

Dina pusat nyaéta lima komponén gula nukléotida (déoksiribosa dina DNA mangrupa kontras jeung RNA, nu ngandung ribosa). Ka dinya ieu ngagabung dina basa nitrogén, nu geus papisah 5 jenis: adénin, guanin, thymine, uracil na sitosin. Sajaba ti, unggal nukléotida diwangun ku jeung asam résidu fosfat.

Struktur DNA diwangun ku ngan maranéhanana nukléotida nu gaduh Unit struktural anu dituduhkeun.

Kabéh nukléotida nu disusun dina ranté sarta nuturkeun tiap lianna. Ngagolongkeun of triplets (tilu nukléotida), maranéhna ngabentuk sekuen nu unggal triplet pakait ka asam amino nu tangtu. hasilna nyaeta ranté hiji.

Aranjeunna ngagabung babarengan liwat sambungan tina basa nitrogén. Hubungan dasar antara sirkuit nukléotida paralel - hidrogén.

urutan nukléotida nu dasar gén. Palanggaran di struktur maranéhanana, ngarah kana kagagalan dina sintésis protéin jeung manifestasi mutations. Struktur DNA diwangun ku gén sarua yén nangtukeun ampir sakabéh urang jeung ngabedakeun aranjeunna ti organisme séjén.

modifikasi nukléotida a

Dina sababaraha kasus, pikeun mindahkeun leuwih stabil tina hiji modifikasi tret tina basa nitrogén anu dipaké. Komposisi kimia DNA anu dirobah ku kantétan tina hiji gugus métil (CH3). modifikasi sapertos (salah nukléotida) ngamungkinkeun pikeun nyaimbangkeun éksprési gén jeung ciri mindahkeun sél putri.

Ieu "pamutahiran" tina struktur molekul henteu mangaruhan pakaitna tina basa nu ngandung nitrogén.

modifikasi ieu dipaké kalawan X-kromosom inactivation. Hasilna, kabentuk Barr awak.

Dina hal ngaronjat analisis DNA carcinogenesis nunjukeun yen ranté nukléotida ieu subjected mun methylation on loba substrat. Dina studi observational, éta ieu katalungtik yén sumber mutasi biasana mangrupa sitosin methylated. Ilaharna prosés demethylation salila tumor bisa ngamajukeun prosés eureun, tapi alatan pajeulitna anak, réaksi ieu henteu dilumangsungkeun.

struktur DNA

Dina struktur molekul dua jenis strukturna. Jinis munggaran - réntétan linier nukléotida kabentuk. konstruksi nyéta tunduk kana hukum tangtu. Ngarekam dina nukléotida molekul DNA dimimitian ku 5'-terminal sarta 3'-terminal ends. The circuit kadua lokasina sabalikna, anu diwangun dina ragam sarua, ngan dina molekul nu pakait sacara spatial sabalikna karana wherein nu 5'-terminal hiji ranté anu lokasina sabalikna 3'-ahir kadua.

helix - struktur sekundér DNA. Disababkeun ku ayana beungkeut hidrogén ranging antara nukléotida nentang. Beungkeut hidrogén kabentuk (ngan thymine, guanin tur jelas tiasa contona, sabalikna adénin strand munggaran - uracil atanapi sitosin) antara basa nu ngandung nitrogén lawanna. akurasi misalna téh alatan kanyataan yén pangwangunan nu circuit kadua lumangsung dina dasar kahiji, jadi antara basa nu ngandung nitrogén aya hiji cocok pasti.

Sintésis molekul

Kumaha carana sangkan molekul DNA diwangun?

Dina siklus of pawangunanna aya tilu tahap:

• sirkuit Disconnection.
• Digentos sintésis unit pikeun salah sahiji ranté.
• Extension ti circuit kadua nurutkeun prinsip complementarity.

Di panggung separation molekul didominasi ku énzim - DNA gyrase. énzim ieu fokus kana karuksakan beungkeut hidrogén antara ranté.

Saatos ranté divergence asalna di énzim sintésis dasar - polimérase DNA. adherence na watekna dina situs 5 '. Salajengna, enzim ieu pindah ka arah 3'-tungtung, sakaligus ngalampirkeun nu nukléotida required kalayan basa nu ngandung nitrogén luyu. Sanggeus ngahontal kisaran predetermined (terminator) di 3 'tungtung, ranté polimérase geus dipegatkeun tina sumberna.

Sakali kabentuk cabangna circuit antara basa ngabentuk beungkeut hidrogén, jeung nu nyepeng molekul DNA karek dibentuk.

Dimana kuring bisa manggihan molekul ieu?

Lamun delve kana struktur sél na jaringan, éta bisa ditempo yén DNA nu utamana kapanggih dina inti sél. kernel anu tanggung jawab formasi subsidiaries anyar, sél atawa clones maranéhanana. Kituna informasi genetik nampilkeun therein, dibagi antara sél karek dibentuk seragam (dihasilkeun clones) atawa sawaréh (mindeng dititénan fenomena sapertos salila meiosis). Pihak nu eleh hasil inti dina palanggaran formasi jaringan anyar, nu ngabalukarkeun mutations.

Sajaba ti éta, hiji tipe husus tina bahan turunan ngandung dina mitokondria. Aranjeunna DNA rada béda ti nu aya dina inti (Deoxyribonucleic acid mitokondria boga bentuk annular sarta ngalakukeun sababaraha fungsi sejen).

Molekul sorangan bisa papisah sagala sél awak (pikeun ulikan ngeunaan swab paling ilahar dipake ti jero ti macana atawa getih). Taya bahan genetik ukur di Épitél nu exfoliates na sél getih tangtu (éritrosit).

fungsi

Komposisi molekul DNA nangtukeun kinerja fungsi pangiriman data na ti generasi ka generasi. Ieu alatan sintésis protéin tangtu nu ngakibatkeun manifestasi tina hiji genotype (internal) atanapi phenotypic (éksternal - contona, Warna panon atawa bulu) fitur.

Pangiriman informasi dilumangsungkeun ngaliwatan palaksanaan sandi genetik na. Dina dasar data énkripsi di sandi genetik, aya hiji ngembangkeun informasi husus, ribosomal sarta mindahkeun RNA. Unggal sahijina nyaeta jawab hiji aksi husus - RNA utusan anu dipaké pikeun nyintésis protéin aub dina molekul protéin ribosomal assembly, sarta ngabentuk hiji protéin angkutan pakait.

Sagala gagalna di operasi atawa struktur robah maranéhanana ngabalukarkeun gangguan fungsi dipigawé, sarta penampilan fitur atypical (mutations).

test kabapakan DNA nangtukeun ayana gejala patali diantara urang.

tés genetik

Naon ayeuna bisa dipaké ku ulikan ngeunaan bahan genetik?

analisis DNA dipaké pikeun nangtukeun sababaraha faktor atawa parobahan organisme.

Ulikan mimitina nangtukeun ayana bawaan, kasakit diwariskeun. panyakit kawas kaasup sindrom Down, autisme, sindrom Marfan.

Pikeun nangtukeun kakulawargaan DNA ogé bisa ditalungtik. test kabapakan geus lila nyebar di loba, utamana légal, prosés. Ulikan ieu prescribed pikeun nangtukeun hubungan genetik antara barudak haram. Mindeng test ieu Ngalamar lulus dina pusaka dina acara masalah jeung otoritas.