Adolph Strümpell Kasakit: Gejala tur perlakuan

Kasakit Adolph Strümpell - a Patologi dicirikeun ku ngembangkeun bertahap sahiji kalemahan dina anggota awak handap, kalawan ngaronjat nada otot dina aranjeunna. Ieu kasakit turunan nu bisa didiagnosis dina sagala umur tos rengse ti PAUD nepi umur heubeul maju.

gambaran

Kasakit Adolph Strümpell - a gangguan kutang kronis tina sistim saraf nu milik grup kasakit hétérogén. Hal ieu dicirikeun ku nu disebut lesion bilateral saluran pyramidal dina anterior sarta tulang tukang posterior. bentuk dominan kasakit kabentuk dina mangsa sababaraha taun mimiti hirup, sarta recessive - engké di hirup tur beda parna.

Pikeun kahiji kalina Patologi ieu dijelaskeun dina jéntré A. Adolph Strümpell dina taun 1866. spesialis nu ceuk karakter kulawarga kasakit. Dina literatur médis aya ngaran séjén Patologi (Adolph Strümpell paralisis, kulawargi paraplegia spastic).

Salila gering diartikeun salaku lalaunan kutang. Dina acara eta dina hiji umur dini anu sohor karakter langkung malignant. Dina kasus ngembangkeun engké hipertensi na hyperreflexia mindeng lumaku leuwih rupa gangguan gerakan. ramalan teh, nurutkeun para ahli, nguntungkeun pikeun penderita. Darajat leungitna kapasitas kerja normal utamana gumantung severity of dysfunctions SSP.

Nurutkeun kana Klasifikasi Internasional, kasakit Adolph Strümpell (ICD-10) disandikeun di handapeun kode G11.4.

Alesan utama

Nu jadi sabab pasti panyakit ieu téh ayeuna kanyahoan. Maranéhanana terampil dina hijina nganyatakeun hipotesis béda, tapi taya sahijina teu acan kapanggih bukti ilmiah.

kasakit turunan

panyakit ieu bisa dikirimkeun ukur ku suksesi. Kabéh ahli geus ngaidentifikasi sababaraha jenis na:

• Autosomal dominan (dina pasangan mana salah sahiji kolotna miboga panyakit ieu, kamungkinan ngabogaan anak ku diagnosis misalna hiji antara 50 jeung 100%).
• recessive Autosomal (kamungkinan lahir hiji anak damang di pasangan mana hiji indungna geus gering, tiasa ti 0 nepi ka 50%).
• Numbu ka kromosom X (ilahar didiagnosis panyakit lalaki).

Dina prakték médis aya kasus husus (contona, sindrom Behr, nu geus manifested ku atrophy tina saraf optik), lamun gejala panyakit pisan niatna reminiscent tina paraplegia spastic kulawargi, acan aya kasakit misah.

Salaku kasakit Adolph Strümpell ditémbongkeun? gejala

Ngembangkeun kasakit jeung manifestasi gejala anu bertahap. Pasén mimitina the wadul of ngarareunah nyeri dina suku, rarasaan tetep stiffness na kontraksi convulsive. Sanggeus bari leg hésé flexion di mendi dengkul, teras jenis ieu parobahan patologis nu beuki. Sababaraha teu tiasa nyandak kaka lanté. Leuwih ti éta, mangka cacad (disingget tur janten sakedik luhur batan normal). Dina tahap engké aya pelanggaran serius sahiji fungsi organ pelvic dina bentuk pangjurung konstan mun urinate.

wangun kasakit

Dumasar fitur of Patologi ayeuna, di handap wangun na nangtung kaluar dina praktekna médis:

• Uncomplicated (gambar klinis di penderita khu kalemahan dina otot anggota awak handap tanpa gangguan concomitant).
• Nyusahkeun (sagigireun gejala didadarkeun di luhur di penderita didiagnosis sakumaha malformations tina haté, deformity suku na t. D.).

Gumantung kana kasadiaan kasus dikonfirmasi ngeunaan kasakit diantara baraya deukeut téh dibédakeun:

• geringna kulawarga Adolph Strümpell (devolution rengse ti kolotna ka barudak).
• Vérsi Idiopathic kasakit (dina hal ieu, anu sajarah kulawarga panyakit teu kauninga).

carana nangtukeun rupa panyakitna

Upami Anjeun gaduh gejala éta penting teu timer medicate, sarta neangan saran médis. Dina panarimaan, ahli dina tempat mimiti ngumpulkeun sajarah médis sabar urang, listens mun keluhan na nanyakeun (lamun aya kalemahan dina suku, naha baraya deukeut kawas Patologi jeung saterusna. D.).

Dina lengkah saterusna, ujian neurological. Anjeunna hartina ku hiji assessment kakuatan otot dina leungeun jeung suku, néangan refleksnya patologis. Sajaba ti, eta bisa jadi ditugaskeun ka komputer tur résonansi magnetik Imaging tina tulang tukang sorangan. Ulikan ieu nyadiakeun ulikan paling lengkep struktur sarta ngaidentipikasi mungkin thinning tina tracts pyramidal. Catet yén di hal nu ilahar, CT na MRI teu némbongkeun parobahan patologis.

Kumaha sejenna bisa mastikeun panyakit Adolph Strümpell? Diagnosis kasakit ogé ngawengku ulikan potentials indrawi. Metoda ieu ngamungkinkeun keur estimasi darajat impulses indrawi sabudeureun tulang tukang. Éta wajib bisa diangkat tes DNA pikeun ngadeteksi ayana mutations gén.

Kalayan perhatian husus kedah buka diagnosis diferensial nu dina sababaraha kasus jadi sabab kasusah. Kasakit anu penting pisan pikeun kalan sindrom Mills - kasakit degenerative SSP dicirikeun ku perluasan tina ventrikel otak na atrophy of frontal jeung konvolusi naek frontal. Klinis, kasakit manifests sorangan lalaunan. Dina tahap panungtungan kasakit nu katalungtik paralisis bilateral.

Kulawargi paraplegia spastic penting pikeun kalan antara disebut pintonan tulang tonggong tina sababaraha sclerosis. Perlu tumut kana akun nagara refleksnya beuteung, sphincter, salila kasakit. perhatian husus dina hal ieu, nunjukkeun sajarah sabar urang. Ngan sanggeus ngaliwatan sagala tés jeung test anu bisa dikonfirmasi ku panyakit Adolph Strümpell.

anggapanana

perlakuan mujarab pikeun panyakit ieu, ubar modern bisa nawarkeun. Terapi diréduksi jadi ngurangan gejala jeung ningkatkeun kualitas sabar urang hirup.

Pasén prescribed nginum obat keur ngurangan bertahap tina nada otot ( "Mydocalm" "Baclofen", "Izoprotan"), tranquilizers ( "Sibazon", "Nozepam", "hlozepida"), vitamin sahiji grup B.

Penderita diagnosis ieu nembongkeun physiotherapy, mandi pinus, parafin mandi dina anggota awak handap. Sajaba ti éta, hasil positif bisa ditempo sanggeus akupungtur, acupressure sarta tangtu terapi fisik.

Terapi Orthopedic ngakibatkeun hiji pamakéan orthosis husus, anu ngabantu jalma pikeun mindahkeun sabudeureun.

Kadé dicatet yén dina unggal hal, kursus terapi jeung prosedur pakait anu ditugaskeun individual. dokter kudu tumut kana akun moal ukur hasil survéy, tapi oge kaayaan umum tina sabar, nu severity gejala klinis tur ayana panyakit séjénna. Prioritas bisa dibikeun ka pilihan obat dianjurkeun sarta nerapkeun éta mastikeun di dosage ditunjuk. Upami teu kitu, eta ngaronjatkeun likelihood tina ramalan goréng.

Adolph kasakit Strümpell - eta mangrupakeun Patologi kompleks ti titik psikologi of view. Jeung baraya deukeut kedah nyadiakeun rojongan moral pinuh. Kursus luhur perlakuan symptomatic Disarankeun nyandak sahenteuna dua kali sataun. Kalayan perlakuan konstanta sarta nyukupan tina progression kasakit nyaéta dimungkinkeun pikeun ngalambatkeun turun. Ieu ngandung harti yén jalma anu bisa ngabalukarkeun hiji kahirupan normal na malah dianggo pikeun lila.

Komplikasi jeung konsékuansi

Kasakit Adolph Strümpell nyaéta bahaya lain ngan pikeun gambar klinis na. Hiji lalaki jeung diagnosis misalna hiji sooner atanapi engké leungit alatan kamampuhna pikeun pinuh mindahkeun tanpa bantuan. Sajaba ti éta, kasakit mangaruhan adaptasi kuli tina cacad neurological dibaca alam salaku kalemahan di otot leg. Hasilna, pasien bisa jadi teu dianggo, laun leungit minat hirup. Ku kituna urang butuh mantuan henteu ukur keur professional husus, tapi ogé psikolog nu.

ukuran preventif

ubar modern teu bisa, hanjakalna, nyadiakeun metoda nyukupan pencegahan tina panyakit, dipikawanoh salaku alesan utama pikeun mecenghulna na.

Di sisi séjén, para ahli yakin yén urang kudu nyobaan pikeun ngajaga gaya hirup bener, feed saimbang, masihan leuwih sering dipake tinimbang pangan cageur, teu ngaroko. Olahraga firming pangaruh dina sakabeh awak. Mun baraya boga sajarah panyakit Adolph Strümpell, éta sasaena konsultasi on perkara ieu kalayan dokter anjeun sarta, upami diperlukeun, sababaraha kali sataun maot hiji ujian lengkep. hiji pendekatan sapertos moal bakal ukur timely ngadeteksi Abnormalitas, tapi ogé nyandak sakabeh ukuran pikeun ngurangan progression na.

kacindekan

Dina artikel ieu, urang dikaitkeun kana naon Adolph kasakit Strümpell. Poto pasien kalayan diagnosis ieu bisa kapanggih dina buku rujukan médis husus. Tangtu, Patologi ieu henteu ngan merlukeun pendekatan terampil kana perlakuan, tapi oge rojongan moral konstan ti kulawarga.

Élmuwan ti sakumna dunya neruskeun aktip diajar panyakit ieu, sabab na kaayaan tur ngembangkeun therapies nyukupan. Geus, geus ngusulkeun dina gén husus sarta mutations na, nu langsung mangaruhan panémbong kasakit.

Urang ngaharepkeun sagala informasi disadiakeun dieu bakal pikeun anjeun sabenerna jadi mangpaat. Tetep cageur!