Kasakit Gilbert urang: sabab, Gejala tur perlakuan

Kasakit Gilbert, atawa disebut non-hemolytic jaundice kulawarga - kasakit moal teuing nyebar nu dipirig ku breach tina pigmén dina métabolisme awakna bilirubin manusa, whereby eta accumulates dina jaringan. Eta sia noting yén panyakit anu turunan sarta teu bisa ditumpes kapok. Najan kitu, pikeun kalolobaan pasien, nu outlook positif - kawas panyakit kalayan koreksi ditangtoskeun jarang mangaruhan hirup lilana.

Kasakit Gilbert urang: Gejala sarta ngabalukarkeun

Sakumaha didadarkeun di, kasakit ieu turunan sarta pakait sareng métabolisme énzimatik impaired of pigmén bilirubin. Statistik disebutkeun yen ngeunaan 2-5% tina populasi planét boga diagnosis sarupa. Éta metot nu lalaki sangsara ampir sapuluh kali leuwih bikangna.

Dina kalolobaan kasus, gejala kahiji malah di budak leutik atawa rumaja. Fitur paling keuna nyaeta ngembangkeun jaundice tina kulit atawa panon. Gejala paling umum mimitian sanggeus stress parna atawa kacapean saraf. Contona, mangka dicatet yén rumaja jaundice lumangsung salaku hasil tina overload mental salila pamariksaan, jsb Grup ieu bisa attributed ka latihan beurat.

Yellowness bisa lumangsung alesan séjén. Progression panyakit bisa micu ku réduksi tina sistim imun (e.g., pas keur tiis). faktor résiko ogé bisa jadi kalaparan, busung lapar, nyiksa alkohol, pamakéan ubar atawa obat tangtu.

Dina kalolobaan kasus, yellowness kasebut manifested dina kulit raray jeung sclera panon. Dina sababaraha kasus, aya bisa ogé katutupan ku kulit dina palem, suku sarta kélék.

Ngeunaan satengah yellowness - teu a gejala tunggal. Loba pasien the wadul of kurangna napsu, seueul tetep, sering belching, flatulence sarta palanggaran korsi. Teuing kurang kamungkinan kana kasakit Gilbert urang geus dibarengan ku kalemahan pengkuh tur ngarareunah di wewengkon ati. Bisi wae kudu neangan pitulung médis.

Kasakit Gilbert urang: padika modéren tina diagnosis

Sanajan panyakit ieu jarang dibiruyungan sagala komplikasi serius, miara sabar nyaeta kudu. bahaya perenahna di diagnosis diferensial ditangtoskeun, sabab sindrom ieu rada gampang anu aya patalina jeung hépatitis sarta panyakit ati lianna.

Tangtu, sabar anu wajib lulus sababaraha tés. Lamun nyangka kasakit ati téh tés getih umum na biokimia, kitu ogé ujian tina tai jeung cikiih. Hanjakal, métode diagnostik modern kayaning Imaging na ultrasonography anu saperti teu mirip jadi mangpaat pikeun diagnosis. Kituna, tés husus geus dimekarkeun.

Contona, hiji test cukup alus keur puasa. Mun sabar nya mun ngawatesan jumlah dahareun atawa sagemblengna refuses dahar keur 1-2 jam, anu uji getih bakal kapanggih jadi pinunjul dina bilirubin gratis. Jeung Tujuan sarua bisa dipake hiji suntikan asam nicotinic atanapi rifampicin.

Aya kalana dokter bisa nulis resep a biopsy jaringan ati.

Kasakit Gilbert urang: Perlakuan

Dina kalolobaan kasus, panyakit lumangsung dina siklus - période exacerbation séjén kalayan perioda panjang remisi. Hanjakal, panyakit Gilbert urang moal bisa diubaran lengkep.

Dina Tangtu benign sahiji treatment kasakit anu ngan diperlukeun salila exacerbation. Dina waktu ieu, tabib bisa nulis resep administrasi ubar nu ngaleungitkeun kaleuwihan bursa pigmén bilirubin tur balik ka normal. Mun kasakit anu dipirig ku radang kamacetan hampru, bili, éta panarimaan luyu cholagogue. Salila sabar akut perlu ranjang sésana jeung diet lampu.

Salaku pacegahan a, penderita némbongkeun mode bener gawé sarta sésana, sparing diet. Dina kalolobaan kasus, pasien anu nitenan sagala nasehat ti dokter, hirup ka umur heubeul asak.