Kumaha carana hirup kalawan diagnosis sindrom Williams?

Kalawan ngembangkeun kamajuan teknis kahirupan manusa geus jadi leuwih nyaman. Najan kitu, salaku urang terang, urang kedah mayar sagalana. Kontaminasi lingkungan, hiji kahirupan stres konstan, dahar pangan jieunan adversely mangaruhan génom manusa. Abad ka geus dibawa umat manusa loba panyakit anyar, ubar pikeun anu euweuh. Beuki, barudak anu dilahirkeun ku rupa disabilities. Dina 1961, hiji élmuwan Selandia Anyar George Williams kapanggih a anyar kasakit genetik, engké dingaranan ti namina - sindrom Williams. Najan kasaruaan tina ngaran jeung panyakit sapertos ieu, kawas sindrom Williams-Campbell (hypoplasia bawaan ti bronchi nu), maranéhna ulah nyaritakeun silih tur mibanda unggal nanaon lianna.

Williams sindrom atawa kasakit lumangsung dina salah sahiji 10.000 newborns. Hanjakal, teu jadi langka. Dinten kapanggih yén ngabalukarkeun utama panyakit ieu téh karuksakan kromosom katujuh dina boh kromosom hambalan utero. Fitur distinguishing utama anak ngabogaan simpangan ieu ngembangkeun - ". Raray Brownie" nu disebut "raray elf" atawa tanda éksternal panyakit digabungkeun, biasana mibanda retardation méntal hampang atawa sedeng, kalsium kaleuwihan dina getih, ngabogaan dampak negatif kana jantung. Hiji anak kalayan diagnosis misalna hiji jauh balik dina ngembangkeun peers maranéhanana, saeutik hiji engké dimimitian pikeun nyarita, éta boga masalah kamampuan visualisasi spasial. Sajaba ti éta, urang mibanda diagnosis a - sindrom Williams cicing teuing kirang ti jalma séjén. Ieu alatan dina calcification ngembang pesat tina otot jantung alatan ngaronjat kalsium dina getih. Paling sering, tilar dunya mimiti tina sabar disababkeun ku ayana masalah serius dina Sistim cardiovascular.

Kabéh barudak anu didiagnosis ku bawaan nunda sindrom Williams gaduh sarupa ciri ciri raray: leutik irung snub, dahi sempit, biwir pinuh, pipi badag, teuing constricted bagian handap beungeutna, pageuh nutup sungut. barudak ieu condong jadi pisan kaasih, dibedakeun ku talkativeness kaleuleuwihan tur kahadean. Loba di antarana boga dédéngéan sampurna jeung pangabisa musik beredar. fenomena kieu ahli pakait jeung ngaronjat ukuran tina lobus temporal ditinggalkeun otak, anu ogé pohara umum di musisi berbakat.

Psikolog mindeng disarankan kolot barudak jeung Abnormalitas genetik nu sarupa dina hiji umur dini méré anak ka sakola musik. Eta nyumbang ka prosés sosialisasi, babasan jeung ngembangkeun bakat, ngamungkinkeun anak ngarasa fit. Kuring kedah nyebutkeun yén barudak kalawan sindrom Williams, sarta strangers tina kalemahan sapertos manusa, sieun, éra, kompléx. Éta bisa rada happily nedunan di panggung saméméh panongton badag tina pemirsa.

diagnosis dahsyat bisa dijieun ngan sanggeus kalahiran anak. Nembongkeun Abnormalitas sarupa dina ngembangkeun boh saméméh éta datang dina caang teu mungkin. Hiji anak didiagnosis kalawan sindrom Williams merlukeun perawatan husus ngeunaan kolotna, manéhna saprak kalahiran ngarasa cinta jeung kasih sayang maranéhanana, tapi dina sagala hal, moal tempat keur ngasingkeun. barudak ieu tiasa hadir sakola biasa na némbongkeun hasil alus dina studi maranéhanana. Sakumaha aturan, ukur keur nu kelas senior.

Jalma jeung sindrom Williams can boga anak, kumaha oge, ngarangkep résiko ngabogaan anak maranéhanana sacara damang. Kolot nu gaduh kasakit genetik, probabiliti kacida luhurna transmisi nepi barudak maranéhanana unborn. ramalan akurat bisa dibikeun ngan sanggeus analisis genetik ahli.