Kumaha carana meunang ti chloroethane étana Kimia organik

Dina raraga ngartos kumaha carana meunang ti étana chloroethane ngamimitian nganalisis tinangtu wates hidrokarbon étana.

pedaran ringkes étana

hidrokarbon ieu rumus C2H6. Karbon dina molekul nu SP3 kaayaan hibrid. Ieu reflected dina pasipatan fisik jeung kimia zat éta. Dina kaayaan biasa zat gas étana éta sparingly leyur dina cai. Kawas sakabeh anggota lianna ti kelas alkana, étana ngabogaan beungkeut tunggal jenuh. Ieu reflected dina sipat kimia hidrokarbon nu. Anjeunna teu bisa asup ka hiji réaksi tambahan, pikeun eta diwenangkeun ukur hiji substitusi radikal.

The peculiarity aliran nu

Hayu urang ngajelaskeun kumaha carana meunang ti chloroethane étana. Keur kitu perlu ngalaksanakeun réaksi antara étana sarta klorin dina ayana kuantum cahaya (suhu elevated). Alatan beubeulahan homolitik radikal klorin alatan kabentuk. Pikeun formasi radikal bébas merlukeun pengeluaran tangtu énergi.

Ieu bisa dibeuli di cara béda. Salaku salah sahiji perwujudan formasi radikal bisa mertimbangkeun pyrolysis termal. Pikeun ménta chloroethane ti étana, persamaan ieu ditulis dina suhu kira 500 ⁰ C. énergi Éta nu dileupaskeun nalika ieu cukup pikeun megatkeun beungkeut. Hiji métode kadua ngabentuk radikal aktif nya éta ngagunakeun radiasi sinar ultraviolét.

Mékanisme substitusi radikal

Mertimbangkeun sakumaha étana nampi chloroethane. réaksi persamaan proceeds nurutkeun mékanisme peta ngeunaan SR-alkana mibanda halogens. Dina fase gas dina réaksi étana ku klorin mimitina lumangsung disosiasi klorin handapeun UV. hambalan ieu disebut inisiasi, eta dicirikeun ku lumangsungna partikel radikal klorin aktif. partikel anu dihasilkeun téh nyerang molekul étana, ngabentuk hidrogén klorida, kitu ogé hiji étil radikal C2H5.

Nuluykeun nu paguneman ngeunaan kumaha carana meunang ti étana chloroethane. Dina lengkah saterusna dina étil radikal ieu diréaksikeun jeung molekul klorin, ngabentuk etanhlorid jeung klorin sejen radikal. Yén éta téh bisa meta deui, neraskeun siklus réaksi ranté. tahap ieu disebut rambatan. Jumlah radikal aktif dina tahap ieu interaksi teu robah, sarta diteundeun dina pinuh. Salaku tungtung siklus nu ngalakukeun hiji hambalan réaksi katilu, nu disebut ranté terminasi. Ieu ngakibatkeun tabrakan partikel bébas, hasilna formasi produk réaksi.

aplikasi

Jawaban kana sual kumaha meunang ti étana chloroethane. Hayu urang nganggap aplikasina. chloroethyl anu dihasilkeun ngarupakeun zat narkotika serius. Hal ieu dipaké salaku ubar keur ngabius di operasi bedah. Ngan dua atawa tilu detik guna ngaleutikan aktivitas motor.

The kakurangan utama zat kami catetan kamungkinan overdose. Malah ngaronjat slight dina laju allowable ngabalukarkeun masalah serius pikeun awak manusa. Dinten chloroethane ukur dina sababaraha kasus digunakeun salaku zat narkotika.

Ka extent badag anjeunna aya dina paménta salaku agén topical pikeun anesthesia permukaan jangka pondok tina kulit. Meunang dina kulit, zat ieu nguap, aya hipotermia kulit, sensitipitas na nurun, whereby janten kamungkinan pikeun ngalaksanakeun incisions, i.e., pikeun ngalakonan permukaan operasi minor.

Ogé, zat dipaké pikeun ngurangan pruritus, pengobatan kaduruk termal, neuromyositis, radang cryotherapy. ampoule nu munggaran dipanaskeun dina lontar, nyaeta lajeng diarahkeun jet kana kulit. Keur kaperluan terapi, prosedur dilumangsungkeun sakali sapoé salila 7-10 poé.