Prématur sepuh: gejala jeung cara nungkulan.

Prématur sepuh - kasakit anu pohara seukeut tur gancang sepuh kulit. Ieu disebut oge progeria, ngaran ieu diturunkeun tina progeros Kecap Yunani.

Mimiti kakeunaan ku ayana sepuh gancang sababaraha barudak di 1886 di Amérika. Wanti ku kanyataan yén panyakit lumangsung jarang, dina momen di dunya aya 53 jalma nalangsara ti sepuh kulit prématur. Wangsit euweuh komitmen pikeun gender husus, nyaeta, musibah saperti bisa lumangsung kalawan boh budak jeung mojang.

Ngakuan sepuh prématur dina tahap awal nyaeta hésé pisan, sabab dina kalahiran orok Sigana sampurna séhat. Tanda mimiti bisa dicirikeun ngan sanggeus atawa dua taun orok hirup. Dina waktu nu sarua dicirikeun ku ngembangkeun fitur dasar. Ieu kaasup dadakan leungitna beurat tur stopping tumuwuhna bulu dimimitian turun kaluar, kulitna wrinkled. The dislocation sahiji bagian femur, saprak tulang lemah jadi bisa lumangsung sakumaha komplikasi. Dina prakték, aya geus kasus kasakit cardiovascular serius kayaning stroke atawa serangan jantung.

sepuh prématur ayeuna dianggap salah sahiji masalah pangpentingna para ilmuwan anu masih diajar, minangka sarana dipercaya tina nyampurkeun teu kapanggih. harepan hirup pasien pisan leutik, sarta rata-rata éta heubeul bieu 14 taun. The maksimum tetep nyaéta 21 taun, sarta dicatet yén pupusna ogé yén ti urang heubeul mindeng lumangsung alatan ngembangkeun pathologies cardiovascular.

Elmuwan geus nembongkeun yen dina 90% kasus panyakit ieu sepuh prématur téh alatan hiji mutasi dina gén husus. Pelanggaran lumangsung dina genotype nu. Dikirimkeun ku kasakit turunan nu tiasa teu, maksudna, lamun anak ngabogaan sepuh prématur, teu perlu salempang ngeunaan kasehatan barudak unborn tur janten sieun konsepsi salajengna. Tangtu, aya kaayan hiji kulawarga gering dua baraya. Tapi élmuwan mengklasifikasikan salaku kacilakaan, teu pola atawa turunan. Kamungkinan kajadian ieu ngan 1 per cent tina 100 mungkin.

Manifestasi utama gejala, kayaning bulu leungitna dadakan, leungitna beurat sarta gencatan patempuran kamekaran, ukur bisa nyorong on pikiran tangtu. Akurat nangtukeun jenis panyakitna prématur barudak spesialis sepuh tiasa ukur ku pitulung panalungtikan genetik. Salaku nyatet luhur, metoda jelas perlakuan panyakit dahsyat ieu teu gawe kitu aktif dina widang ieu. Dina progeria nyaeta karuksakan tina inti sél. Hal ieu dipercaya yén farnesyl ubar transferase, nu dimaksudkeun keur nyampurkeun kangker sanggup malikkeun struktur sél, kaasup inti ancur. Sajauh, percobaan anu dipigawé di mencit, aranjeunna némbongkeun yén aya perbaikan minor. sidang aub 13 beurit di ubar digawé teuas pikeun tilu bulan, bari aya ngan hiji fatal.

Tapi mudahan barudak gering pernah mati, sabab ubar keur ngembang dinten ku beurang ngarambat ku leaps na bounds kana leyuran loba masalah penting. Contona, di Amérika, para ahli nempatkeun maju versi nu, nurutkeun nu rapamycin antibiotik bisa janten halangan nyata karuksakan aktif ti sél. Dina kahirupan biasa, anjeunna diangkat jalma anu keur perencanaan hiji operasi pikeun cangkok, ku kituna rapamycin ngurangan sistim imun. Dina kursus sababaraha percobaan sarta studi éta geus ditémbongkeun yén komposisi tina antibiotik laun bisa ngeureunkeun kasakit kutang gancang. Tapi mun pinuh mastikeun kudu ngan loba cék.