Sequencing - sequencing nyaéta ... Sanger

Perlu dipikanyaho yén génom manusa diwangun ku opat "hurup". Éta téh conventionally disebut A, C, G jeung T. Istilah sanésna, génom manusa eta tos rengse diwangun ku opat jenis molekul - adénin, sitosin, guanin na thymine. Sajumlah gedé kromosom dina gén teu bukti ngembangkeun hébat. Eta nyebutkeun ukur ngeunaan Jumlah ancaman jeung guncangan, ngaliwatan nu junun meunang ka spésiés biologis nu tangtu. Inpo Naon anu dikandung dina DNA, sarta ku metode naon eta janten mungkin mun decipher eusi génom manusa?

Boga tujuan panalungtikan genetik

Pinuh génom sequencing ngidinan Anjeun pikeun maca sakabéh urutan ieu "hurup". Eta ngidinan Anjeun pikeun nangtukeun gén kanyahoan sarta nyieun terapi médis sakumaha éféktif jadi mungkin. Éta pisan sababna naha salah sahiji kasehatan pang populerna (tangtu, di antara maranéhanana anu bisa nanggung deui) nyaéta sequencing. Diabetes, kanker sarta panyakit jantung - a predisposition panyakit ieu ngamungkinkeun pikeun ngaidentipikasi prosedur DNA decoding. Dumasar ramalan ieu, jalma nu miboga kamampuh pikeun ngaluyukeun gaya hirup Anjeun pikeun ngurangan faktor lingkungan ngarugikeun. Kituna, sababaraha peneliti yakin yén sequencing génom pinuh kudu kaasup dina set panalungtikan wajib neonatal.

Sajarah proyek

proyék decoding génom diawalan dina 90an awal. Dina raraga ngalengkepan génom lumangsung, eta nyandak ngeunaan hiji satengah belasan taun. proyék panalungtikan dibawa bareng sabudeureun sorangan sarjana ti nagara béda - Cina, Jerman, Perancis jeung Jepang. Dina awal Milenium anyar, Bill Clinton jeung Toni Bler resmi ngumumkeun yén "jujut" tina génom nu geus réngsé. Dina taun 2006, Alam Publishing geus diterbitkeun informasi anu dicandak sekuen panungtungan of kromosom nu. Ogé di pasar aya genetik jasa exome sequencing - prosés identifying wewengkon ruksak sakaligus dina molekulna DNA. Company nu ngemutan yen aya dina ambang of a jaman anyar.

Naon sequencing nu?

Sequencing - ieu tahap ahir analisis génom manusa. Sateuacan léngkah ieu dituturkeun: bahan dipilih sarta diklon. Sarta ogé lumangsung wilayah DNA métode basajan pretested. Sequencing - a tekad ahir serial nukléotida ti molekul DNA. Dina total aya dua padika panalungtikan genetik: kahiji, ngagunakeun metoda Maxam-Gilbert. Hal ieu dumasar kana métode DNA dipegatkeunana tunggal basa. Aya hiji cara gampang, nu dina prakna geus leuwih mindeng dipaké. Ieu disebut metoda dideoxy, atawa Sanger sequencing.

Tahap decoding génom Sanger

Metodeu dimungkinkeun ngandung tahap handap pangajaran:

• sempalan diulik tina molekul DNA hybridizes kalawan Primer;
• Ieu lumangsung sintésis énzimatik tina molekul;
• dina hambalan hareup bahan kasebut subjected mun Éléktroforésis;
• sarta pamustunganana, hasil anu dianalisis ku peneliti, geneticists di autoradiograph nu.

Kalolobaan alat ieu bisa mikawanoh nepi ka 300 pita sakaligus dina molekulna DNA.

Prosés nyah DNA Sanger

Metodeu asli sequencing nu élmuwan bisa dipaké pikeun ngolah génom nu, ieu sequenced ku Sanger (Sanger sequencing). panggih na diwangun dina handap: DNA ieu diklon, lajeng campuran hasilna ieu dibagi jadi opat bagian. Tiap di antarana ieu disimpen dina leyuran husus, nu ngandung bahan handap:

• molekul polimérase DNA;
• primers nu mempermudah proses réplikasi;
• campuran tina opat nukléotida ti eksemplar;
• variasi individu tujuanana nukléotida.

Ku kituna, génom Sanger ampir identik jeung proses kloning DNA manusa. Prosés ieu beda ngan dina éta dicampur kana komponén palsu dina nukléotida.

prosés nyah kiwari

Ayeuna metoda Sanger sequencing eta tos rengse otomatis. Ieu dilumangsungkeun ngagunakeun alat-alat husus - mesin ieu disebut sequencer. réaksi kimiawi lumangsung dina tube tunggal. Hasilna diala ku decoding Sanger dianalisis migunakeun téhnologi komputer. sequencers modern bisa "maca" kana informasi kana 600-1000 nukléotida sakaligus. Ku automating proses sequencing ieu lumangsung leuwih gancang ti méméh.

Moal eta janten aya?

Kiwari nagara ngarah anu ngahasilkeun sequencing DNA, aya Cina jeung Amérika Serikat. Aranjeunna dina kaayaan persaingan - meunang nagara nu geus bisa ngadekrip génom manusa munggaran, belanja nyaeta kirang ti saratus rebu. parusahaan panalungtikan Amérika disebutna Ilumina - musuh utama Cina urang dina urusan ieu. élmuwan Cina dina taun 2010 anu dibeuli parabot-kelas munggaran, nu diwenangkeun aranjeunna keur ngeusian sakabeh taun ieu mangrupa posisi ngarah di pasar pikeun layanan génom sequencing. Tapi, kahiji, alat ieu bakal inevitably jadi leungit, sarta, Bréh, mun decipher DNA tina jasa ieu jadi beuki loba mirah. Ayeuna Cina teu hayang méakkeun dana geus leungit pikeun parabot ti mancanagara - nu élmuwan mutuskeun pikeun ngembangkeun hardware sorangan. Anu bakal meunang perangna pikeun nuju - waktos bisaeun. Tapi kiwari génom decoding dina sababaraha kasus patut kirang ti $ 600.

Nyaeta transcript gén mantuan?

Sanajan kitu, moal sagalana geus jadi basajan dina urusan ieu. Sababaraha peneliti keukeuh yén sequencing gén teu mawa loba manfaat, sabaraha cilaka. Tiasa prosés ieu téh bener hal jadi individu tunggal atawa kontribusina keur elmu? Naha sababaraha ahli patali deciphering DNA tina langkung ti kritis?

Kanyataan yén téknik sequencing, dina pintonan maranéhanana, anu nganggur leuwih ti cara super-modern guesses. Jawab ngumpulkeun informasi ngeunaan génom maranéhna jalma mawa dirina. motif béda anu ngadorong jalma pikeun ngajawab patarosan ngeunaan DNA maranéhanana. Batur néangan sahingga uninga sorangan hadé. Batur ieu nyobian ngajaga diri tina kasakit - na geus ngalakukeun sagalana janten aman. Sanajan kitu, pendekatan ieu tiasa pisan négatip.

Contona, urang anu nyaho yén maranéhna boga résiko tina ngamekarkeun Onkologi kapayunna ngawitan kakurangan tina depresi parna sarta euweuh tungtungna ngajalankeun sabudeureun ka dokter. Sarta ieu sanajan kanyataan yén sanajan nu lengkep ngahasilkeun sequencing hasil nu ngaduga ngembangkeun kasakit dahsyat ku resiko tina 50%. Beuki kitu, ngalegaan gelombang tina histeria diantara konsumén sahiji layanan ieu. Kabéh ieu geus ngarah ka kanyataan yén sababaraha otoritas, kayaning Amérika Serikat, serius undertook mun ngawatesan kagiatan pausahaan médis.

The paspor genetik - enya atawa henteu?

Di lingkungan domestik mangrupa ekspresi beuki populér "paspor genetik". Tapi, sakumaha anu mindeng masalahna, sains bisa teu foresee sadayana konsékuansi tina prestasi maranéhanana. Saatos decoding tina "hurup" masih teu ngajamin anu bakal dipikaharti ditulis neuleu "kecap". Contona, genetika masih bisa jelas ngajawab sual sabaraha gén dikandung dina génom manusa. Saméméhna ieu dipercaya yén jumlah ieu Bulan ti 10 rébu ka 40 rébu. Ayeuna, peneliti geus nempatkeun ka hareup anggapan yen angka ieu dina rentang 10 - 25 sarébu. Leuwih tepat mustahil. AND sequencing of génom kasebut kakara hiji conto kumaha kapanggihna ilmiah janten ngabalukarkeun patarosan malah leuwih unanswered.

Biaya génom sequencing kiwari urutan 1 sarébu. Dollar. Sanajan kitu, nu maca gén keur loba téh hijina sumber stres tambahan. Keur nasabah duit meunang hasil misalna, ti mana lajeng teu tiasa bobo peuting. Sequencing - ulikan ieu, nu ngawengku informasi dina gén béda. Kaasup "paspor genetik" ngawengku gén nu aub dina ngembangkeun sagala rupa panyakit - diabetes, obesitas, kasakit cardiovascular. Teu perlu aya ahli genetika ti kelas internasional ngartos yen panyakit ieu bisa jadi tukang genetik kitu, sarta cara hirup nu ngabalukarkeun hiji jalma maén peran signifikan.

mungkin kasalahan

Ayeuna, loba élmuwan nunjuk kanyataan yén dina prosés sequencing téh mindeng teu mungkin pikeun nyegah kasalahan. Leuwih ti éta, probabilitas henteu diukur ku tenths sarta sakabeh persen. Asal maranéhna disambungkeun kalayan téhnologi fitur nyah. Sequencing - a prosés nu bisa dibandingkeun nyieun salinan tina panjangna pilem badag sababaraha sarébu pigura. Dina waktu nu sarua diwenangkeun nyieun salinan nu eta bakal euweuh ti 20 pigura. Anu sipatna sakumaha akurat sakumaha mungkin, aranjeunna dihapus "kalawan cagar" pikeun bagéan tambahan tumpang tindih unggal lianna. Jeung decoding tina génom manusa masih hésé - kusabab panjang kromosom manusa téh puluhan jeung ratusan milyaran hurup. Tugas téh pikeun ngumpulkeun génom manusa éta rada ambisius pikeun loba nagara. Ayeuna, kumaha oge, tamat ngan bisa dipigawé hiji - gén anu dirakit tina angka nu gede ngarupakeun kasalahan. Sugan di hareup, élmuwan bakal tiasa moto data leuwih akurat. Tur ayeuna urang kudu nyimpen nepi ka situasi ieu.