Bahaya Nyumput - kasakit Huntington urang

buku rujukan médis méré harti pisan kompléks kasakit, anu disebut kasakit Huntington urang. Dina raraga ngartos asal na ciri panyakit dahsyat kieu, perlu heula ngartos naon unggal istilah anu dipaké dina harti na.

Kasakit nu dianggap turunan, autosomal dominan. Ieu ngandung harti yén panyakit anu genetik na diwariskeun ti boh kolot, ngabogaan sahanteuna hiji gén mutated. The incidence diantara budak jeung katresna identik.

Kasakit Huntington urang - kasakit tina kutang kronis. Ieu teu dirawat, eta tumuwuh lalaunan, terus ngaronjatkeun gejala, sakapeung ngarambat dina peringkat akut. Kasakit anu sok dipirig ku gangguan mental, karusuhan extrapyramidal (gangguan gerak).

The pathogenesis tina karusuhan ieu geus ditalungtik pisan kirang. Sanajan kitu, eta dipikanyaho yén di penderita manusa téh mindeng hiji kakurangan GABA (asam aminobutyric, nu ngarupakeun neurotransmitter inhibitory pangpentingna) dina sél uteuk. Samentara éta, dina sél tina nigra substantia biasana ngaronjatkeun jumlah beusi, aya gangguan seukeut tina métabolisme dopamin. Sababaraha ahli yakin yén panyakit panyakit Huntington urang disababkeun ku manjangkeun rantay asam amino. Akibatna disintésis "salah" protéin disturbing prosés biokimia dina uteuk.

Hal ieu ogé ngadegkeun yén kamungkinan ngabogaan anak ku kasakit dina gén média kulawarga ruksak téh 1: 1 paduli kelamin anak.

Gejala chorea Huntington urang

Kasakit Huntington urang ilaharna janten noticeable ka 30 taun (kadangkala engké). Kahiji, aya karusuhan intelektual: a narrowing tina eling, "jam" dina salah sahiji gagasan. Jalma leungit kamampuhan pikeun nganalisis situasi sarta narik conclusions.

Laun gangguan ieu ngembangkeun kana pikun maju. Sabar depleted gancang pikiran, akal dina ngarecah disappears pangalaman. Laun ditujukeun kapribadian ngeunaan sabar.

Dina paralel, ngembang gangguan hyperkinetic. Pasén ku diagnosis "kasakit Huntington urang" involuntarily ngawitan ngadamel loba gideg, sahingga kaleungitan pangabisa pikeun ngahasilkeun lampah basajan. Contona, leumpang dipirig grimacing, waving leungeun jeung m. P.

Kasakit Huntington urang henteu sami. Kadang-kadang, utamana dina tahap awal, penderita bisa willpower pikeun ngurangan malah hiji hyperkinesis kuat, sarta dina kasus séjén eta bisa ditembongkeun pisan kirang. Kasakit pikun sok dipirig tapi darajat severity na bisa jadi béda. Kadangkala penderita, dina spite tina degradasi incessant, tetep diri inti maranéhanana, sarta sakapeung leungit eta kacida gancangna. Naon akun pikeun fitur sapertos, ubar henteu acan ngadegkeun.

Kasakit Huntington urang. Diagnosis jeung perlakuan

Pikeun diagnosis, penderita kedah ngalaman EEG, MRI. Biasana studi ieu atrophy of cortex cerebral sarta parobahan dina aktivitas listrik na didaptarkeun, aya indentation disebut na thalamus nu.

Pikeun pernyataan diagnosis nu, dokter ogé nalungtik cairan cerebrospinal, diajar sajarah kasakit di kulawarga. Dinten beuki loba disebarkeun metoda pikeun diagnosis preclinical pikeun kulawarga anu di group resiko. Eta perenahna di sensitipitas limfosit mun diajar sinar-X. Barudak dilahirkeun di kulawarga dimana aya hiji pamawa panyakit, kedah di rékaman médis.

Kasakit Huntington urang téh teu bisa jadi cageur. Dina raraga mempermudah kaayaan sabar urang bisa nangtukeun mun kompléx of triftazine, reserpine na antagonists dopamin sejen tur tranquilizers.