Gejala utama chorea Huntington urang

Kasus chorea Huntington urang henteu teuing mindeng kapanggih dina ubar modern. Ieu kasakit kronis anu dipirig ku ruksakna laun kutang ka sistim saraf. Hanjakal, ka tanggal euweuh perlakuan éféktif, sarta ramalan pikeun penderita nguntungkeun.

Naon kasakit Huntington urang?

Degenerative chorea - kasakit turunan nu pakait sareng parobahan gén tangtu. Paling sering kasakit dimimitian pikeun manifest sorangan antara umur 20 nepi ka 50 taun. Tapi chorea rumaja Huntington urang pisan jarang.

Kalawan panyakit saperti nu ditempo bertahap inti huluna atrophy caudate dina otak manusa. Kusabab degeneration ieu gejala utama kasakit manifest sorangan - eta hyperkinesia, gangguan mental sarta gangguan lianna.

Salaku bisa ningali, anu ngabalukarkeun chorea Huntington urang solely genetik. Sanajan kitu, aya faktor résiko nu bisa memicu awal kasakit. Dina sababaraha hal, degeneration mindeng dimimitian dina latar tukang kasakit tepa, pangobatan nu tangtu, sakumaha ogé gagal sarta gangguan métabolisme hormonal.

Kasakit Huntington urang: Poto jeung gejala panyakit

Sakumaha geus disebutkeun, lolobana prosés degenerative dina uteuk dimimitian dina dewasa. Eta sia noting nu ukur dokter tiasa ngadamel diagnosis, "chorea Huntington urang" sanggeus mawa kaluar kabeh investigations perlu.

Gejala jeung inténsitas maranéhna gumantung kana panggung kasakit. Sakumaha aturan, dina tempat munggaran némbongan otot raray hyperkinesis. Salaku hasil tina karuksakan bertahap tina serat saraf aya involuntary kontraksi otot - dina nyanghareupan jalma gering mindeng bisa ditempo rupa pisan ekspresif, raising uncontrolled atawa nurunkeun halis, pipi twitching. Dina sababaraha kasus, mungkin sarta hyperkinesis anggota awak, nu flexion penderita sarta extension ramo meuntas suku, jsb

Salaku kasakit progresses, sarta robah ucapan sabar urang. Mimitina kaganggu ngucapkeun sora, lajeng ngarobah laju sarta wirahma paguneman. Kira satengah tina penderita ngalaman sering seizures.

Marengan gerakan gangguan némbongan gangguan méntal pisan atra. Mun dina tahap awal chorea Huntington urang dititenan hyperexcitability jeung sénsitip, dina mangsa nu bakal datang aya sarta dilafalkan instability emosi, leungitna ingetan, leungitna kamampuh abstrak, pamikiran logis, persepsi jeung konsentrasi. Antukna aya asalna pikun a.

Dupi aya treatment mujarab pikeun kasakit Huntington urang?

Hanjakal, métode aya anu ngan dimaksudkeun pikeun mempermudah kaayaan sabar urang jeung perlakuan symptomatic. ngawaskeun konstan ku neurologist a, sarta nyokot pangobatan tangtu bisa mantuan ngurangan penampilan gangguan gerak, kitu ogé ngalambatkeun turun ngembangkeun gangguan méntal. The ramalan pikeun penderita diagnosis kitu pisan nguciwakeun. Durasi rata-rata hirup manusa kalawan diagnosis misalna hiji 12-15 taun sanggeus awal gejala.