Hukum, paduli warisan. hukum Mendel urang. genetika

Hasilna, élmuwan panalungtikan K. Correns, G. de Vries, E. Cermak taun 1900 anu "rediscovered" hukum genetik, ngarumuskeun dina taun 1865 pangadeg elmu turunan - Gregor Mendel. Dina percobaan maranéhanana, élmuwan nu dipaké metoda Hybridological ku nu prinsip pusaka Tret jeung pasipatan tangtu organisme anu ngarumuskeun. Dina artikel ieu kami baris kasampak di hukum dasar transmisi turunan, mun diajar genetika.

Mendel sarta panalungtikan nya

Metoda hybridological aplikasi diwenangkeun anjeunna ngadegkeun sababaraha hukum, teras hukum ieu tina Mendel. Contona, ieu nyatakeun hiji aturan uniformity tina hibrida generasi kahiji (hukum mimiti Mendel). Manéhna nunjuk ka manifestasi kanyataan F ₁ hibrida ngan hiji fitur, dikawasa ku gén dominan. Ku kituna, ku nyebrang tutuwuhan tina variétas kacang polong cikal nu béda dina warna siki (konéng sarta héjo), sadayana hibrida generasi kahiji éta sikina warna ukur konéng. Leuwih ti éta, sakabéh ieu individu éta oge genotype sarua (éta heterozygotes).

hukum segregation

Nuluykeun cross antara hiji specimen dicokot tina hibrida generasi kahiji, Mendel narima F ₂ fitur dipegatkeunana. Dina basa sejen, phenotypically dicirikeun tutuwuhan kalayan alél recessive dina fitur test (warna héjo siki) dina jumlah hiji-katilu sadaya hibrida. Ku kituna, kamerdikaan statutory sahiji warisan diwenangkeun Mendel disusud mékanisme pangiriman salaku gén dominan sarta recessive dina sababaraha generasi hibrida.

Di- na poligibridnoe pameuntasan

Dina percobaan saterusna, Mendel nyusahkeun kaayaan keur palaksanaan maranéhanana. Ayeuna, keur nyebrang pepelakan dicandak, salaku dua beda, sarta angka nu gede ngarupakeun pasang karakter alternatif. prinsip ilmiah dituturkeun warisan dominan sarta recessive gén jeung hasil dipegatkeunana diala, nu bisa digambarkeun ku formula umum (3: 1) ^n, dimana n - jumlah pasang karakter alternatif nu béda individu indungna. Ku kituna, pikeun jalangan dua-hibrid phenotypically bengkahna nu hibrida generasi kadua kudu bentuk: (3: 1) ² = 9: 6: 1 atanapi 9: 3: 3: 1. Hartina, generasi kadua hibrida bisa dititenan opat rupa phenotypes: tutuwuhan kalayan konéng lemes (9/16) tujuanana, jeung wrinkled konéng (3/16), kalayan siki wrinkled héjo héjo rata (3/16) jeung ku (bagian 1/16 ). Ku kituna, hukum, paduli warisan nampi bukti matematis-Na, sarta poligibridnoe interbreeding ieu katempona rada monohybrid - "superimposed" dina tiap lianna.

rupa pusaka

Dina genetik, aya sababaraha rupa ciri transmisi jeung sipat ti kolotna pikeun barudak. Kriteria utama didieu nyaeta kadali fitur bentukna dilumangsungkeun boh ku gén tunggal - warisan monogenic, atanapi langkung - warisan polygenic. Samemehna urang nyawang hukum, paduli pusaka Tret pikeun mono sareng dua-hibrid jalangan, nyaéta kahiji, kadua jeung katilu hukum Mendel. Urang ayeuna mertimbangkeun formulir ieu salaku warisan numbu. dasar téoritis nyaeta téori Thomas Morgan, disebutna kromosom. Elmuwan geus ditémbongkeun nu marengan atribut dikirimkeun ka turunan bebas, aya aya rupa pusaka mangrupa autosomal na adhesion nu patali kelamin.

Dina kasus ieu, sababaraha tanda dina hiji individu anu diwariskeun babarengan salaku dikawasa ku gén nu aya di kromosom sarua jeung ditempatkeun deui gigireun - inajen. Aranjeunna ngabentuk grup beungkeut anu jumlahna aya set haploid sarua kromosom. Contona, hiji karyotype manusa tina 46 kromosom atomna 23 grup beungkeut. Geus kapanggih yén leutik jarak antara gén dina kromosom, dina kirang lumangsung antara prosés kawin silang, nu ngabalukarkeun fenomena variasi genetik.

Salaku gén diwariskeun ayana dina kromosom X

Urang neruskeun diajar ka pola sahiji warisan, malire téori kromosom of Morgan. ngulik genetik geus nembongkeun yen duanana manusa jeung sato (lauk, manuk, mamalia) aya sagolongan napak dina mékanisme pusaka nu pangaruh hiji lantai individu. Contona, warna jaket dina ucing, visi warna na clotting getih manusa nu dikawasa ku gén nu aya di kromosom X seksual. Kusabab defects pakait gén manusa phenotypically manifested dina bentuk panyakit turunan, gén disebut. Ieu kaasup hemophilia tur lolong warna. Bubuka Mendel jeung T. Morgan diwenangkeun nerapkeun hukum genetika di wewengkon kritis masarakat manusa salaku ubar, tatanén, pembibitan sato, tutuwuhan jeung mikroorganisme.

Hubungan antara gén jeung sipat maranéhanana ditangtukeun

Jeung panalungtikan genetik modern, ieu kapanggih yén hukum bebas tina warisan kanggo ékspansi salajengna, saprak babandingan "1 gén - 1 tanda", kaayaan, teu universal. Dina elmu urang janten kasus dipikawanoh tina aksi gén sababaraha jeung interaksi nealellnyh wangun maranéhanana. Spésiés misalna kaasup epistasis, complementarity, polimér. Ku kituna, ieu kapanggih yén jumlah pigmén kulit melatonin jawab warna na, geus dikawasa ku sagolongan Tret turunan. The genotype leuwih dominan ti gén manusa jawab sintésis pigmén, nu darker kulit. Contona kieu illustrates réaksi kayaning polimér. Dina tutuwuhan, formulir ieu spésiés buckwheat warisan alamiah tina kulawarga numana séréal ngawarnaan group polymeric dikawasa gén.

Ku kituna, genotype unggal organisme ngandung sistem lengkep. Ieu diwangun salaku hasil tina ngembangkeun sajarah spésiésna - filogeni. Kaayaan paling tanda na fitur husus - mangrupa hasil tina interaksi gén, duanana allelic sarta non-allelic, sarta aranjeunna tiasa pangaruh ngembangkeun sababaraha ciri organisme.