The screening munggaran nalika kakandungan

The screening mimiti kakandungan - a acara pohara penting sarta memorable keur indung nanaon. Ieu lajeng pikeun kahiji kalina dokter nyebutkeun yen orok anjeun geus jelas leungeun ditingali, suku, beungeut. Tangtu, ieu mangrupa hiji moment pisan noel, sarta incredibly tiis, upami hiji awéwé hamil hareup teh paus hareup, atawa ngan baé pangdeukeutna. Anjeunna bakal babagi kabagjaan nu ku dirina, emosi ngalaman ku mojang. Sacara umum, di aplikasi médis nu screening mimiti kakandungan geus dipigawé dina urutan nengetan sagala Abnormalitas dina ngembangkeun anak di timing pangheubeulna. Ieu kudu tumut kana faktor akun kayaning ayana kabiasaan goréng hamil, beurat nya, umur jeung sajabana. test ieu biasana dilaksanakeun pikeun periode sabelas mun welas minggu. Ieu ngawengku sakumpulan ukuran, nu ngawengku nyekel ultrasound sarta uji getih, nu dicokot tina véna a.

screening biokimia kakandungan bisa nembongkeun risiko marabahaya boh disangka sipatna utamina sindrom Down urang, Edwards anu salah tube neural, atawa palanggaran séjén sahiji organ orok. Kalayan bantuan obat modern dokter tiasa langsung ningali naha sakabéh anak on tempat: leungeun, suku, sirah. dokter ukuran parameter tangtu, nganalisa karya jantung nak, aliran getih-Na. spesialis nu kudu mastikeun yén panjang awak pakait jeung umur gestational, nu ibu expectant.

Salah sahiji hormon pangpentingna dina awak bikangna nalika kakandungan geus hCG. Nurutkeun kana Jumlah eusina bisa nangtukeun naha fétus ngamekarkeun: ngurangan tingkat hormon ieu nunjukkeun ngembangkeun cukup tina plasénta, sarta overabundance kana - tina gangguan kromosom. Sanajan kitu, eusi luhur ogé bisa disebutkeun yen kakandungan geus sababaraha. Lajeng, gumantung kana jenis Abnormalitas anu dititénan dina anak, dokter prescribes ubar nu bisa ngarobah tangtu tina kakandungan.

The screening mimiti kakandungan teu wajib pikeun sakabéh katresna. Paling sering, mun meunang eta awéwé anu mibanda sahanteuna hiji résiko minimum ngembangkeun boh bener, awéwé heubeul ti tilu puluh lima taun umur, atawa jalma anu boga predisposition mun pathologies. Loba ibu expectant teu nyaho kumaha carana sangkan screening di kakandungan. Ieu prosedur basajan, nu mangrupakeun diagnosis maké ultrasound. ultrasound biasa boga 4-5 minggu bisa némbongkeun naha jantung geus ngéléhkeun leres orok sakumaha anjeunna ngalir.

The screening mimiti kakandungan sagemblengna bahya, jeung informasi anu prosedur bisa ngarugikeun orok, nyaéta ngan rumor. Hanjakal, sanajan beungeut Abnormalitas kakandungan mimiti cageur deui mindeng teu mungkin. Ieu alatan kanyataan yén kagagalan éta disababkeun ku gangguan genetik. Bisi hanjelu ieu, kolotna téh Nyanghareupan masalah naha atanapi henteu ninggalkeun anak atawa nungtungan kakandungan a. Naon anu kudu dipigawé dina kaayaan ieu, katuhu mutuskeun mung orok indung. Manehna tiasa ngadangukeun pamanggih sarta nasihat para ahli, pikeun nangtukeun likelihood tina orok cageur, tapi kaputusan final ngajadikeun ukur indungna. Kadé uninga jeung inget yen simpangan nu kauninga dina mangsa screening - teu kalimah, tapi ngan saukur kedah neraskeun hiji panalungtikan leuwih teleb. Mun aya hasilna kontroversial bisa nalungtik ku rupa spesialis, pamadegan maranéhna dina tampikan teh, nguji hasil tina tés béda. Inget yen ulikan satuluyna anak tiasa mangaruhan sesa orok hirupna.