Hidrokarbon teu jenuh: alkéna, sipat kimia jeung aplikasi

Alkéna - hidrokarbon teu jenuh anu molekul antara dua atom karbon, hiji beungkeut ganda. Éta téh mindeng disebut seri hidrokarbon étiléna, sabab mangrupakeun wawakil étiléna basajan NC2 = CH2. olefins kadang hidrokarbon ieu anu dimaksud salaku alkéna gas ngaréaksikeun kalawan bromin atawa klorin ngahasilkeun sanyawaan oily anu teu leyur dina cai. Kecap "alkéna" IUPAC tata ngaran ieu diturunkeun tina kecap "alkana", dimana ahiran -an diganti ku -ene ahiran nu nunjukkeun ayana di molekul zat beungkeut ganda.

hidrokarbon teu jenuh - alkéna: struktur

Kabéh alkéna dianggap turunan étiléna atanapi éténa - C2H4.

Molekul étiléna ngandung dua atom karbon jeung opat hidrogén, atom karbonna jenuh. Unggal karbon jenuh atom hybridizes Es hiji sareng dua pi-orbital, sarta sésa-sésa hiji pi orbital di "formulir murni", nu nyadiakeun jarak maksimum orbital éléktronik hibridisasi. sumbu maranéhna ngabentuk 120 °. Ieu nyiptakeun kondisi nu optimal keur tumpang tindihna tina éléktron na orbital. Tilu orbital sapertos atom karbon ngabentuk tilu beungkeut sigma (dua C-H, C-C a). Akibatna, molekul étiléna boga lima beungkeut sigma nu localized dina pesawat nu sami, ngabentuk antara aranjeunna hiji sudut 120 °. P-éléktron nu tetep di "murni" ngabentuk beungkeut sejen antara dua atom karbon. Digambarkeun struktur éléktronik tina molekul étiléna has alkéna. hidrokarbon teu jenuh nu bisa dianggap salaku turunan étiléna.

Pikeun alkéna dicirikeun ku 2 tipe isomerism - geometric jeung struktural.

isomér struktural alkéna dimimitian kalawan butene C4H8. Ngabédakeun jeung varian na - ranté isomerism (atawa rorongkong karbon) jeung isomér panempatan beungkeut ganda dina sirkuit kitu.

isomerism geometric alatan panempatan henteu rata tina meungkeut hidrogén dina molekul étiléna relatif ka pesawat beungkeut ganda. hidrokarbon teu jenuh nu cis- na trans-isomér.

Alkéna dina kaayaan bebas pisan langka di alam. Tembok disintésis maké prosés industri sarta laboratorium.

Pasipatan kimia hidrokarbon: alkéna

Éta téh disababkeun ku beungkeut ganda antara dua atom karbon dina molekul alkéna.

Réaksi hidrogénasi

Alkéna meta gampang kantétan tina hidrogén. Ieu lumangsung dina ayana katalis atawa kalayan panas:

CH2 = CH2 = H2 H3C CH3

ngagabung halida

Réaksi proceeds ku aturan Markovnikov, i.e. ku ngaréaksikeun a halida hidrogén jeung molekul asimétri alkéna hidrogén ieu ditambahkeun di tempat nu lokalisasi beungkeut ganda preferably kana atom karbon hareup nu aya atom hidrogén deui, atom halogén - ka atom karbon hareup nu kirang atom hidrogén atawa sagemblengna aranjeunna teu aya:

CH3-CH = CH2 + HC1-CH3-CH3-CHC1.

Pamakéan hidrokarbon

Éténa - gas leyur ogé dina alkohol jeung kirang leyur dina cai, ngabeledug.

Aranjeunna euyeub di gas cracking (nepi ka 20% tina beurat total) jeung coke gas oven (kira 5%). Dina métode laboratorium of dehidrasi étiléna disiapkeun dehidrogénasi of étana sarta étanol. Dilarapkeun pikeun ménta étiléna étil alkohol, vinyl klorida, ethylbenzyl, poliétilén, agén bahan keur anti ngagibleg (zat nu ngurangan titik beku cai dina mesin) jeung lianna zat organik. Dina manusa jeung ubar Pangajaran sarta Palatihan Atikan, étiléna dipaké minangka nyusun ubar di potong - mun ngagancangkeun ripening bungbuahan (omat, lemons, sarta kawas).

Propiléna ieu dicandak bareng jeung étiléna di pyrolysis jeung cracking rupa-rupa feedstock minyak bumi. Propiléna - komponén suluh motor. Hal ieu dipaké salaku feedstock pikeun polipropilén, isopropylbenzyl, alkohol Isopropil. Kalawan isopropanol, acetone, kalawan isopropylbenzyl - acetone jeung fénol. Propiléna dipaké minangka ubar narkotika pikeun sintésis acrylonitrile, cumene, butanol, jsb