Kasakit Rasmussen urang (encephalitis). Alesan sindrom Rasmussen

Kasakit Rasmussen urang milik kategori kasakit radang langka megatkeun kaluar dina uteuk. encephalitis Ieu biasana lumangsung dina barudak sahandapeun 15 taun. Paling sering, nu gering keur didiagnosis di olds. Dina rumaja déwasa, jenis ieu encephalitis pisan jarang.

Prosésna ngalibatkeun hiji atawa hémisfér séjén otak. Salaku kasakit progresses, dokter noticed eta atrophy kutang. Dokter nunjuk ka lalawanan ekstrim kana perlakuan kasakit. Kanyataanna, kasakit Rasmussen - encephalitis kalawan fitur husus nu teu bisa diubaran.

sabab probable encephalitis Rasmussen

Nepi dugi ka etiology kasakit teu acan diadegkeun. Élmuwan ukur dicirikeun tilu faktor konci nu bisa initiate tur ngadukung dina progression of a kaayaan patologis timbul dina sistim saraf pusat. A pluralitas médis yakin yén sindrom Rasmussen disababkeun ku antibodi otoimun, virus jeung T-limfosit sitotoksik.

peran mungkin tina cytomegalovirus, nu ieu papisah cortex cerebral pasien sawawa. Ieu mungkin nu patogén ieu ngabalukarkeun radang, ngembang kana hiji gering teu bisa jadi cageur. Sajaba ti éta, bisa precipitated komplikasi mucunghul sanggeus inféksi prior.

Ayeuna, paling élmuwan yakin yén éta téh mangrupa antibodi otoimun ngabalukarkeun encephalitis Rasmussen. Nyababkeun kasakit ieu ogé dipercaya bisa dipedar ku T-limfosit sitotoksik.

Dina penderita sindrom Rasmussen urang, nu sok kapanggih diantara baraya anu kakurangan tina kasakit otoimun lianna. Contona, kasakit Behçet urang. Ieu nunjukkeun hipotesa yen baraya anu aub dina prosés patologis aspék genetik umum. Dina sababaraha hal, eta disebut faktor kayaning HLA-galotipy.

Symptomatology entsifalita Rasmussen

Dina awalna, kasakit manifests seizures motor fokus. Salaku serangan panyakit mun gabung myoclonus lokal. Kana waktu, serangan inténsif. Éta nu dipirig ku spasms otot, leungitna eling tur ragrag. Mindeng, penderita anu Nyanghareupan serangan salila saré.

Progressing, kasakit manifests sorangan leungitna kakuatan jeung numbness parsial kajadian dina sagala bagian awak. Studi némbongkeun panurunan dina aktivitas di wewengkon otak nu dimaksud.

diagnostics

Gejala diucapkan di jalma nalangsara pikeun sataun sarta sindrom of Rasmussen. Encephalitis jeung etiology of nyobian pikeun ngaidentipikasi sakumaha mimiti jéntré. Hal ieu ngamungkinkeun urang pikeun miharep pikeun pangaruh positif terapi immunosuppressive. Jadi mimitina sadaya resorted kana ulikan klinis, MRI na EEG anu dipigawé.

Metode pengobatan encephalitis Rasmussen urang

Kusabab kitu tebih aya sengketa ngeunaan nyababkeun sindrom Rasmussen urang, encephalitis teu diolah ku metode konvensional. Mun beungeut mimiti panyakit nulis resep karakter pangobatan antiepileptic. Nyarankeun diet dirancang pikeun ngaronjatkeun konsumsi pangan euyeub di gajih, sarta ngurangan dina jumlah pangan diet ngandung karbohidrat. Mindeng manggihan eta mangpaat ngagunakeun plasmapheresis, corticosteroids, immunoglobulins.

Mindeng, pengobatan kasakit geus resorted ka métode radikal. Pasien anu geus ngalaman gering serius sarta tatu otak kompléks, perlu pikeun ngalakukeun Cangkok sél saraf. Kiwari salaku sajauh mungkin urang coba teu ngalaksanakeun craniotomy.

Kadangkala penderita ditawarkeun campur bedah - Hemispherectomy. Saatos eta gampang pikeun sindrom Rasmussen urang. Encephalitis, tangtu, daun ngambah anak, paresis dibaca atanapi masalah sareng ucapan. Sanajan kitu, nyerang sabar anu kirang umum.

Nyerah bedah teu desirable, sanajan kanyataan yén teu ngakibatkeun ngalengkepan penyembuhan. Barina ogé, ngembangkeun kasakit aggravates deficit neurological pengkuh, ngalawan nu aya retardation méntal jeung peureup.

Dina kasus lesions bilateral otak (duanana hemispheres) prediksi hanjakalna nguntungkeun. Kasus maot diantara penderita encephalitis Rasmussen teu ilahar.