Mutations Gene. sababaraha allelism

Sababaraha allelism nangtukeun heterogeneity phenotypic populasi manusa. Manehna, kahareupna nyaéta salah sahiji basa ti diversity gene pool. Sababaraha allelism disababkeun ku mutations gén, nu ngarobah urutan basa nu ngandung nitrogén sakaligus dina molekulna DNA dina bagian nu pakait jeung hiji gén husus. mutations ieu tiasa ngabahayakeun, mangpaat atawa netral. transformasi ngabahayakeun ngangsonan kasakit turunan nu geus dikaitkeun jeung sababaraha allelism. Contona, dipikawanoh mutasi nu alters struktur salah sahiji protéin ranté hémoglobin ku transforming kode asam glutamat dina kode valine (asam amino) dina gén nu aya di bagian tungtung. Salaku hasil tina transisi ieu ngembang Abnormalitas genetik ieu anémia sél arit. Superdominance alatan kanyataan yén dina kaayaan heterozygous, ekspresi kuat sél dominan ti di homozygous. fenomena ieu diréaksikeun jeung pangaruh heterosis tur aya dina komunikasi jeung fitur saperti total lilana hirup, viability jeung sajabana. Dina awak manusa, sakumaha dina eukariot lianna, sababaraha allelism dicirikeun dina sagala rupa wangun. Aya ogé angka nu gede ngarupakeun Tret Mendelian nu ditangtukeun ku interaksi béda. Alél - dua bentuk nu beda, hiji alamiah jeung gén sarua, nu lokasina di kromosom homolog dina wewengkon nu sarua.

Nalika forecasting pusaka ku hukum Mendelian, bisa ngitung probabiliti barudak kalawan hiji atawa modeling fitur séjén. Pikeun nganalisis karakteristik transisi ti hiji generasi ka sejen salaku pendekatan metodologis nu pangmerenahna tindakan metoda genealogical, nu dumasar kana pangwangunan pedigrees.

Kuring kedah nyebutkeun yén dina ekspresi phenotypic of a gén tunggal jeung mangaruhan gén lianna. Salaku conto interaksi gén kompléks bisa nyieun hukum di sistem warisan faktor Rh: Rh négatip jeung Rh positif. Dina kursus ulikan dina 1939, anu sataun sahiji sérum getih tina sabar, anu ngababarkeun anak maot, sarta nu kagungan dina sajarah transfusi getih salaki antibodi group ABO cocog anu kauninga. Tembok disebut Rh antibodi, sarta grup getih tina sabar - Rh-négatip. Rh-positip group getih ditangtukeun ku ayana dina beungeut grup husus erythrocyte of antigén nu disandi ku gén struktural dilumangsungkeun. Aranjeunna, kahareupna mawa informasi ngeunaan polipéptida mémbran.

Nyumbang kana hiji réduksi signifikan dina viability tur hasil dina pupusna gén bisa nepi ka tiwasna awak. Éta anu dikelompokkeun kana dua grup. Kahiji teh gén recessive. Aranjeunna ngangsonan pupusna awak ngan dina kaayaan homozygous. Dina grup kadua nu gén dominan. dampak nyéta mungkin sarta dina kaayaan heterozygous.

Manifestasi gén bisa nepi ka tiwasna bisa dititenan dina hambalan béda tina ngembangkeun individu. Ieu tahap pangheubeulna (maot boh), sarta tahapan kasep pisan (maot boh, provoking a kaluron, lahir monster nonviable). Di sagigireun maotna, dipikawanoh tur gén satengah bisa nepi ka tiwasna. Aranjeunna teu ngabalukarkeun maot rusuh organisme, tapi nyata ngurangan viability na.

gén bisa nepi ka tiwasna dominan anu hadir dina jumlah leuwih leutik dibandingkeun recessive. Pikeun kategori dominan nyaeta faktor Merle. Operator gén dominan , upami hoyong, harese dikaluarkeun tina beternak, saprak maranéhna boga phenotype ciri. Bagian tina gén bisa nepi ka tiwasna provokes anomali serius, anu bagian séjén - karusuhan prosés fisiologis.