Sindrom Lou Gehrig urang. Cara nungkulan panyakit Charcot?

sindrom Charcot urang - naon eta na kumaha manifest? Yén urang bakti dibere on artikel ieu.

Pedaran kasakit

Sindrom Charcot (atawa claudication intermittent) nyaéta kasakit dicirikeun ku penampilan ogé enhancement tina nyeri na kelemahan dina extremities handap nalika leumpang. mintonkeun sapertos sering ngakibatkeun sabar eureun, sabab gejala nyalira ngaranna méh ulah ganggu. Paling sering tampikan ieu jalma anu kakeunaan salaku hasil tina:

• overuse alkohol jeung bako;
• kaleuwihan beurat;
• kadar kolesterol darah tinggi;
• turunan, jeung saterusna.

Gejala utama

sindrom Charcot urang - ieu téh cukup kaayaan nyeri anu ngabalukarkeun ngarareunah sabar jeung nyata impairs kualitas kahirupan. Kalawan tampikan ieu jalma mindeng complains of kacapean, kitu ogé teu ngarareunah tur nyeri suku bari leumpang, utamana dina imbit jeung otot anak sapi. Aya kasus dimana nyeri localized dina jaringan otot nu thighs na cangkeng. Salaku penderita ku diagnosis kasakit Charcot urang sabagean subsides sarta ngaruksak langsung saatos hiji sésana ringkes.

Dina kasakit misalna dina extremities handap distal tina sabar anu mindeng ditempo gangguan trophic na vegetative-vascular (misalna akrozianoz, tiis suku, marbling kulit jeung parobahan degenerative, kurangna pulsa dina arteri tina suku jeung gangrene sahiji ramo nu sering manjangan proximally arah).

Sajaba ti éta, sindrom Lou Gehrig urang dicirikeun ku parobahan degenerative na dystrophic dina tulang jeung sendi (hypertrophy sahiji bagian individual, di degeneration of kartilage, sequestrations tulang, osteophytes, fractures intraarticular tur spontan tina tulang panjang). Sajaba ti éta, laxity sarta ngurangan sensitipitas tina mendi nyata ngaronjatkeun risiko tatu traumatis.

nyababkeun

sindrom Charcot urang - kasakit nu disababkeun ku pihak nu eleh arteri leg (thromboangiitis, obliterans aterosklerosis, formulir periferal of aortoarteritis nonspecific jeung saterusna.). Nyeri sabar lumangsung alatan aliran getih cukup ka jaringan otot tina extremities handap. Ogé, kasakit jadi hasil tina komprési tina equina cauda di stenosis tulang tonggong, sahenteuna - salaku hasil tina ischemia tulang tukang di malformation arteriovenous, atawa aterosklerosis of aorta.

perlakuan kasakit

Terapi Intermittent claudication mangrupakeun sumber utama perlakuan langsung tina panyakit, nyaéta arteri. Ilaharna, dina kasus kawas dokter mamatahan penderita maranéhna pikeun nyerah kabeh kabiasaan goréng, leungit beurat tur turutan diet ketat. Pasén anu ogé ditugaskeun a set husus tina latihan fisik, éta bakal ngelehkeun gejala kasakit.

Sedengkeun pikeun metodeu konservatif perlakuan, teras aranjeunna antarana narima rupa pangobatan. Peta maranéhanana méré éfék analgesic na vasodilator. Ogé dana apoték mantuan pikeun ngurangan kolesterol dina getih sarta éncér na.

Merlukeun akut for urang pipilueun bedah dipaké dina prosés nu expands nu lumen arteri ku ngawanohkeun kana hiji catheter husus.

Sindrom, Charcot-Marie-Huntu kasakit

simpangan ieu ngagambarkeun grup kasakit diwariskeun, nu dicirikeun ku degeneration tina serat saraf periferal. Ieu kudu dicatet yén varian béda disebut sindrom bisa dumasar kana defects genetik béda. Paling kasakit ieu diwariskeun dina mékanisme dominan autosomal. Najan kitu, ayeuna dicirikeun na embodiments kasakit pakait sareng adhesion tina kromosom X.

Dina diagnosis misalna, Charcot-Marie sindrom, dina sabar kapangaruhan tulang tukang jeung saraf periferal. Gumantung kana cacad genetik husus manusa bisa ngawujud axonal atanapi demyelinating neuropathy.

Paling sering digambarkeun simpangan hiji dimimitian ngamekarkeun dina rumaja atanapi rumaja. Gejala group panyakit ieu pamustunganana amplified, sarta kasakit progresses, whereby lumangsung hiji gelar adil tina cacad, teu ngarah pati.

Gejala tampikan

panyakit ieu dimimitian pikeun muncul ti atrophy otot distal sarta kelemahan sahiji jaringan leg. Kana waktu, suku cacad tur toes anu badag sarta hammertoes. Dina barudak kalawan diagnosis ieu ampir sok katempo nyangsang ngembangkeun fisik.

Perlakuan kasakit turunan

Terapi husus ngeunaan kaayaan patologis sapertos teu aya. Najan kitu, pikeun ngaronjatkeun kasehatan pasien, dokter mindeng nulis resep physiotherapy tur terapi Mikrobiologi. Sajaba ti éta, penderita diagnosis ieu loba dipaké sadaya sorts alat médis nu ngidinan pikeun ngaleungitkeun gejala nyeri. Contona, nalika leumpang jeung nongkrong nerapkeun pananggeuy orthopedic reinforcing shank jeung saterusna. Ogé mibanda nilai rélatif badag tina sangakan genetik.

Kasakit von Willebrand urang

Ieu kudu dicatet yén panyakit turunan kaasup henteu ngan Charcot Sindrom. Kasakit von Willebrand urang ogé bisa dikirimkeun ku baraya deukeut.

Kawas dipikanyaho, simpangan kasebut digambarkeun ku gangguan turunan paling umum, anjog ka gangguan ti koagulasi getih atawa prosés clotting. Sanajan kitu, mindeng kasakit lumangsung dina kursus hirup salaku hasil tina panyakit séjénna (formulir ie kaala).

gejala panyakit

Résiko ngaluarkeun getih nalika simpangan misalna mah béda signifikan gumantung kana jinis panyakit. Fitur utama karusuhan turunan ieu téh nosebleeds kumat, bruising gratuitous na bruising, ngaluarkeun getih gusi, jeung saterusna. Awéwé bisa jadi jaman menstruasi beurat, sarta dina kalahiran résiko kaleungitan jumlahna ageung getih.

perlakuan kasakit

Penderita diagnosis ieu euweuh perlakuan perlu, tapi risiko perdarahan kaleuleuwihan sok diwanohkeun. Ku kituna, sabar bisa dianjurkeun pikeun ubar anu ngurangan gejala jelas ngeunaan kasakit. Mun sabar ieu dijadwalkeun ngalakonan bedah nu, dokter kedah ngalakonan pengobatan preventif.