Sipat kimia aldehida: réaksi eunteung pérak

Aldehida nu turunan hanca hidrokarbon, nu struktur aya grup CO (karbonil grup). Pikeun aldehida basajan trivial tradisional disimpen (bersejarah) ngaran, dihasilkeun tina nami asam karboksilat, nu dirobah jadi aldehida ku oksidasi. Lamun urang ngobrol ngeunaan tata ngaran IUPAC, jadi dadasar pikeun nyokot ranté pangpanjangna nu ngandung gugus aldehida. Dimimitian ranté hidrokarbon panomeran dihasilkeun tina atom karbon nu gugus karbonil (CO), nu sorangan narima sababaraha judul 1. Ka ranté hidrokarbon utama ditambahkeun kana tungtung "al". Kusabab aldegidogruppa lokasina di ranté tungtung, anu numeral 1, umumna teu nulis. Isomerism isomerism sanyawa hadir nyaeta alatan hiji rorongkong hidrokarbon.

The aldehida diala dina sababaraha cara: prosés oxo, Alkuna hidrasi, oksidasi jeung dehidrogénasi tina alkohol. Persiapan aldehida tina alkohol primér merlukeun kaayaan husus, saprak dihasilkeun sanyawa organik gampang dioksidasi jadi asam karboksilat. Aldehida ogé bisa disintésis ku dehydrating nu alkohol pakait ayana tambaga. Hiji métode industri utama pikeun ngahasilkeun aldehida nyaéta réaksi sintésis oxo, nu dumasar kana réaksi alkéna, C0 na H2 ku ayana katalis ngandung Co, dina suhu 200 derajat sarta tekanan 20 MPa. réaksi ieu proceeds dina cairan atawa dina fase gas nurutkeun skéma nu: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehida bisa disiapkeun ku hidrokarbon hidrolisis digalogenoproizvodnyh. Salila ngagantian tina atom halogén dina grup OH tina panengah kabentuk disebut hémé-diol, nu teu stabilna sahingga salajengna dirobah dina sanyawa karboksilat kalawan ilangna H20.

Harta kimia aldehida - respon kualitas jeung pérak. Salila oksidasi nu aldehida nu dirobah jadi asam karboksilat (e.g., S5N11SON + O - S5N11SOON). Dina sagala buku ajar dedicated bisa manggihan informasi ngeunaan naon nu réaksi eunteung pérak dipaké pikeun idéntifikasi aldehida. Grup ieu sanyawa organik bisa dioksidasi teu ukur ku aksi agén pangoksidasi husus, tapi ngan saukur salila gudang dina pangaruh oksigén hawa. The betah kalayan numana aldehida oxidised kana asam karboksilat diwenangkeun pikeun ngembangkeun réaksi kualitatif (pérak réaksi eunteung) ka sanyawa organik ieu, anu ngamungkinkeun pikeun gancang tur jelas nangtukeun ayana aldehida dina leyuran dibikeun.

Lamun dipanaskeun kalayan hiji solusi ammoniacal of oksida pérak ka aldehida asam dioksidasi. Nalika ieu diréduksi jadi pérak logam sarta disimpen dina tembok tube salaku lapisan poék ku gloss ciri - réaksi eunteung pérak. Ieu kudu dicatet yén aya loba zat nu teu patali jeung aldehida, tapi aranjeunna oge sanggup ngasupkeun kana réaksi luhur. Pikeun idéntifikasi sanyawa ieu dipaké hiji réaksi kualitatif pikeun aldehida - réaksi eunteung tambaga. Dina réaksi aldehida jeung Fehling réagen gaduh warna biru (mangrupakeun leyuran of hidroksida cupric, alkali jeung asam tartrate uyah) tambaga divalent diréduksi jadi monovalent. Kituna ragrag endapanana beureum-coklat tina oksida cuprous.

Ku kituna, kumaha eta dilumangsungkeun réaksi eunteung pérak? Ieu bakal sigana nu aya nanaon basajan haneut nepi sahingga dina pot solusi ammoniacal tina pérak kalawan salah sahiji aldehida (e.g., leyuran glukosa atawa formaldehida) tapi pendekatan ieu teu salawasna crowned meunangna. Sok we nitenan formasi mangrupa suspénsi hideung tina pérak dina leyuran, tinimbang eunteung palapis dina dinding glassware kana. Naon alesan utama for gagal? Pikeun hasil 100% eta kudu taat ka kondisi réaksi, sarta taliti nyiapkeun beungeut kaca.