Isomér of heptane: ciri umum sarta aplikasi

Alkana (parafin, hidrokarbon jenuh) - biosoedineniya diwangun ukur tina C jeung H atom, nu sakabéh atom nu ditumbukeun ku beungkeut sigma basajan. Pangbasajanna hidrokarbon paraffinic nyaéta métana. Unggal runtuyan saterusna tina hidrokarbon béda ti saméméhna ka grup CH2. Dina runtuyan ieu sanyawaan nu anggota meungkeut anu béda tina saling dina bédana homology (CH2) séri sarupa disebut homolog. Pikeun runtuyan sapertos dicirikeun ku sipat kimia nu sarupa jeung sipat fisik rupa-rupa rutin.

Sumber utama sintésis alaknov - minyak. Ieu kudu dicatet yén éta gumantung kana komposisi biokimiawi deposit teh. hidrokarbon teu jenuh nu hiji sumber berharga pikeun formaldehida, métanol, chloroform, plastik, résin sintétik, éter, acetone, gliserol, propiléna, polipropilén, sintétik butandienovogo karét, asam asétat jsb Dina alkana Industri dicandak ti shale jeung batubara coklat. Dina kaayaan normal, alkana - zat kimia mulya. Dina suhu kamar, aranjeunna teu berinteraksi sareng sagala asam sulfat kentel atawa kalayan logam alkali atawa kalayan alkalis caustic. Parafin gampang ngalaman réaksi substitusi, nu neruskeun ngaliwatan mékanisme radikal. Dina kaayaan termal, aranjeunna bisa ngoksidasi sarta ngalaman dékomposisi.

isomér Heptane tiasa didapet duanana ku metode konvensional ti sintésis alkana, kitu ogé ku isolasi tina béngsin sintétik atawa minyak. n-Heptane - cairan teu warnaan ku bau ciri suri, éta ogé leyur dina pangleyur organik (étanol, chloroform, diétil éter). Heptane isomér, dina triptane tinangtu (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) gaduh pamakéan praktis. sanyawa ieu dipaké salaku aditif pikeun suluh motor. Isomér of heptane ngandung di fractions béngsin tina minyak sarta condensate gas. n-Heptane - baku primér dina nangtukeun sipat detonation suluh karburator. Salila reforming tina n-hexane ieu dirobah jadi isomér of heptane, teras sanyawa aromatik di degidrotsikliziruetsya - toluene.

Dina kimia organik, fenomena nyebar tina isomerism. Aya dua jenis utama isomerism - struktural jeung stéréoisomér. Unggal tipe bisa dibagi kana jenis: isomerism ranté hidrokarbon, panempatan beungkeut ganda na gugus fungsi kana karboksilat radikal, metamerism, isomér deputies lokasi benzelnom core. Hiji tempat husus diantara stereoisomerism nyokot isomér optik. jenis ieu pakait jeung kamampuh Grup tangtu zat organik dina leyuran némbongkeun aktivitas optik. Zat anu sanggup exhibiting aktivitas optik, nu disebut zat aktif optis. Isomerism sanyawa organik ditangtukeun maké alat husus - polarimeter. alat nu geus dilengkepan dua prisms Nicolas analyzer tube polarimetric.

Optik sanyawa aktif biasana aya salaku dua isomér optik. Ieu disebut antipodes optik atawa énantiomér. A campuran diwangun ku sajumlah equimolar of enantiomeric, optik aktif, disebut racemate atawa sanyawa racemic. Racemates anu dilambangkeun ku ± tanda. Pangbasajanna zat aktif optis nyaeta laktat molekul asam nu aya hiji atom karbon asimétris, valénsi hiji tina nu geus numbu ka opat meungkeut béda - hidrogén, hidroksil, métil, sarta grup carboxyl.

Unggal sanyawa organik ngabogaan dina molekul na mangrupa atom karbon asimétris aya dina bentuk wangun spasial (pola) kalawan jumlah sarua tina atom anu sarua jeung grup atom disimpen di sabudeureun éta karbon asimétris, sahingga lamun ngagabungkeun aranjeunna (wangun, pola) dina rohangan teu tiasa ngahontal kabeneran pinuh maranéhanana. model ieu sarupa salaku katuhu sarta leungeun kénca jalma atawa hiji obyék sarta gambar eunteung na. Kituna aranjeunna disebut isomér kiral na isomerism - optik, atawa eunteung.