Meunangkeun alkéna

Alkéna - nyaéta hidrokarbon siklus jenuh, anu ngawengku ngan hiji atom karbon na beungkeut ganda. Aranjeunna ngabentuk homology tunggal kompleks (angka) yen mintonkeun sanyawa persamaan rumus CnH2n. Contona, rumus di seri mimiti ieu zat - étiléna - C2H4, rumusna di baris pentene kalima - C5H10, decene kasapuluh - C10H20.

Atom karbonna dina zat ieu ku ayana beungkeut ganda dina kaayaan hibridisasi sp², sahingga, sudut valénsi sahiji struktur molekul téh 120 °. Alkéna pangbasajanna nyaéta étiléna zat mibanda rumus C2H4. runtuyan homolog alkéna jeung ngagambarkeun ngaran maranéhanana, nu dibentuk ku ditambah pakait awalan.

Ieu kudu dicatet yén persiapan alkéna ditangtukeun sagemblengna ku sipat kimia sarta ciri. Contona, jelema nu boga leuwih ti dua atom karbon incorporating nyieun isomér. Kituna aya aya hiji pola diwangun dina kanyataan yen gedé jumlah atom karbon ngandung dina alkéna husus, beuki anjeunna téh bisa ngahasilkeun isomér.

Pasipatan fisik sanyawa ieu ogé gumantung kana posisi dina serial homolog. Contona, lebur titik, titik jeung dénsitas nu ngagolak keur étiléna nu mungguh -169,1, -103,7 jeung 0,5700. Parameter sarua tina kadalapan dina runtuyan alkéna - octene - sarua masing-masing -101,7, -121,3 jeung 0,7140.

Munggaran meunangkeun alkéna dilaksanakeun dina 1669 lamun kimiawan Jérman Becher singled anjeunna kaluar ku dampak asam sulfat on alkohol. Ulubiung élmuwan nu teu bisa pinpoint gas dipancarkeun, sarta ku kituna henteu masihan anjeunna ngaran, tur disebut cukup ku "hawa". Engké, "hawa Becher" dina persis manner sarua, sarta nampi Walanda Deyman Potts Van Troostvik dina 1795. waktos ieu, para élmuwan geus dijelaskeun dina jéntré métode maranéhanana persiapan alkéna, sarta masihan aranjeunna ngaran unik - ". gas maslorodny" Ngaran ieu dilahirkeun sabab, salila réaksi kalayan klorin ngahasilkeun hiji cairan oily, ngan engké diidentifikasi minangka dichloroethane kimiawan ti Perancis Antuanom Furkrua.

Saterusna, dina awal abad panungtungan ku J. Gay-Lussac kapanggih yén étanol ngawengku, sajaba "maslorodnogo" molekul gas na cai nu sabenerna.

J. Dumas jeung P. Bull dina taun 1928 dibuka ménta alkéna ti étil klorida. Éta metot nu keur waktu anu pohara lila, kimiawan bisa teu leres nulis rumus sanyawa nu. Ngan dina taun 1848 Mowing dipingpin nya étiléna sarta dirékam salaku S4N4.

Di alam, aya ampir euweuh alkéna. Étiléna mangrupakeun wakil pangbasajanna tina séri homolog, nyaéta dina bentuk hormon sababaraha tutuwuhan.

alkéna handap téh toksik na tiasa di kadarna tinggi ngakibatkeun éfék narkotika. Dina hal ingestion alkéna luhur bisa dititenan konvulsi jeung busung lapar airway.

Gedéna beurat molekul nangtukeun titik golak jeung lebur sanyawa ieu sarta maranéhanana nagara aggregation. Alkéna ti mimiti nepi kaopat dina séri - gas ti kalima ka seventeenth nyandak wujud cair, jeung hareup - padet. Tanpa mahiwal, kabeh alkéna teu leyur dina cai tapi ogé leyur dina pangleyur organik.

Dina kaayaan kiwari, aya loba cara pikeun ngahasilkeun alkéna. Ku kituna, métode pikeun ngahasilkeun alkéna, kaasup lila industri di handap.

Metodeu dasar teh suhu luhur prosés cracking katalitik nu ngalibatkeun gas alam sanyawa na hidrokarbon dikandung dina minyak atah. Dina hubungan jeung handap, kasebut nyaéta dimungkinkeun pikeun nerapkeun metodeu na teh dehidrasi alkohol.

The laboratorium ogé ngagunakeun padika ieu, tapi didieu réaksi anu dilakukeun ku ayana asam kuat ogé dipaké metode sintésis Hoffmann sarta Chugaeva. Pikeun Métode séjén tina sintésis réaksi kaasup Burda, nu ilangna bromin.

Alkéna mangrupakeun bahan baku indispensable pikeun industri kimia, nu dipaké pikeun ngahasilkeun jumlah vast sanyawa kimia. Ku kituna meunang alkéna mangrupakeun arah penting ngembangkeun tina promyschlennosti kimiawi dia sakabeh nagara industrialized.